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sulfur pentafluoride perfluorobutylideneamide
sulfur pentafluoride perfluorobutylideneamide | 2261-45-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机氟化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sulfur pentafluoride perfluorobutylideneamide
英文别名
2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)butanimidoyl fluoride;2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)butanimidoyl fluoride
CAS
2261-45-2
化学式
C
4
F
13
NS
mdl
——
分子量
341.096
InChiKey
DOBJKFKYSPDNHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
13.4
氢给体数:
0
氢受体数:
14
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
sulfur pentafluoride (1-chloro-heptafluorobutylidene)amide
2261-34-9
C
4
ClF
12
NS
357.551
反应信息
作为反应物:
描述:
sulfur pentafluoride perfluorobutylideneamide
在
一氟化氯
作用下, 反应 2.0h, 以64%的产率得到N-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)butan-1-amine
参考文献:
名称:
包含双五氟硫基,SF 5基团的新型全氟叔胺的合成
摘要:
通过以下方案制备了全氟化叔胺(SF 5)2 NCF 3 [1],(SF 5)2 NC 2 F 5和(SF 5)2 NC 3 F 7。发现它们的总产率相对于全氟烷基链长度的增加显着降低。实际上,到目前为止,制备(SF 5)2 NC 4 F 9的尝试均未成功。所述Ñ -chloroamines还用简单烯烃反应,得到各种的加成产物,如SF5 N(CF 3)CH 2 CH 2 Cl,SF 5 N(CF 3)CF 2 CF 2 Cl,SF 5 N(C 2 F 5)CH 2 CH 2 Cl和SF 5 N(C 4 F 9) CH 2 CH 2 Cl。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)80225-0
作为产物:
描述:
sulfur pentafluoride (1-chloro-heptafluorobutylidene)amide
在 mercury(II) fluoride 作用下, 反应 240.0h, 以93%的产率得到sulfur pentafluoride perfluorobutylideneamide
参考文献:
名称:
包含双五氟硫基,SF 5基团的新型全氟叔胺的合成
摘要:
通过以下方案制备了全氟化叔胺(SF 5)2 NCF 3 [1],(SF 5)2 NC 2 F 5和(SF 5)2 NC 3 F 7。发现它们的总产率相对于全氟烷基链长度的增加显着降低。实际上,到目前为止,制备(SF 5)2 NC 4 F 9的尝试均未成功。所述Ñ -chloroamines还用简单烯烃反应,得到各种的加成产物,如SF5 N(CF 3)CH 2 CH 2 Cl,SF 5 N(CF 3)CF 2 CF 2 Cl,SF 5 N(C 2 F 5)CH 2 CH 2 Cl和SF 5 N(C 4 F 9) CH 2 CH 2 Cl。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)80225-0
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文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 5, page 1 - 38
作者:
DOI:
——
日期:
——
US3228981
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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