2-Acetyl-3-phenylinden | 72157-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-Acetyl-3-phenylinden
• 英文别名: 1-(1-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)propan-1-one
• CAS: 72157-47-2
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: FBISTNYNDOEGOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1H-茚 、 乙酸酐 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2-Acetyl-3-phenylinden
  参考文献：
  名称：

  Stanley,K.L.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1433 - 1441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cp*Co(III)-Catalyzed Ketone-Directed <i>ortho</i>-C–H Activation for the Synthesis of Indene Derivatives
  作者：Dattatraya H. Dethe、Nagabhushana C B、Arsheed Ahmad Bhat

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00727

  日期：2020.6.5

  carbonyl-assisted C–H activation of aromatic systems with α,β-unsaturated ketone and subsequent aldol condensation has been developed using a Cp*Co(CO)I2 catalyst. The developed method is the first example of indene synthesis by cobalt-catalyzed C–H activation. In addition, the reaction requires mild reaction conditions and easily accessible starting materials, and it shows excellent functional group compatibility

  使用Cp * Co（CO）I 2催化剂已开发出了一种弱配位的，芳族体系与α，β-不饱和酮的羰基辅助CH活化反应，随后发生了醛醇缩合反应。所开发的方法是通过钴催化的C–H活化合成茚的第一个实例。另外，该反应需要温和的反应条件和容易获得的起始原料，并且显示出优异的官能团相容性。