Trimethylsilyl 4-(trifluoromethyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethylsilyl 4-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: trimethylsilyl 4-(trifluoromethyl)benzoate
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O₂Si
• 分子量: 262.304
• InChiKey: PLSIFTZHOILBIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethylsilyl 4-(trifluoromethyl)benzoate 在 二氟代氙 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 p-Trifluormethylphenoxy-carbonylfluorid 、 4-(三氟甲基)苯甲酰氟
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement and radical mediated decarboxylation of trimethylsilyl benzoates using xenon difluoride

  摘要：

  在 CH2Cl2 或 C6F6 溶液中用二氟化氙处理三甲基硅基苯甲酸酯 1，会产生一种新的酯重排反应，并形成芳基氟甲酸酯 2：在 MeCN 溶液中观察不到重排反应，在该溶液中，主要产物是通过相应芳基形成的炔。

  DOI：

  10.1039/p19960000121

文献信息

• Rearrangement and radical mediated decarboxylation of trimethylsilyl benzoates using xenon difluoride
  作者：Pakawan Nongkunsarn、Christopher A. Ramsden

  DOI：10.1039/p19960000121

  日期：——

  Treatment of trimethylsilyl benzoates 1 with xenon difluoride in CH2Cl2 or C6F6 results in a novel ester rearrangement and formation of aryl fluoroformates 2: rearrangement is not observed in MeCN solution in which the main products are arenes formed via the corresponding aryl radical.

  在 CH2Cl2 或 C6F6 溶液中用二氟化氙处理三甲基硅基苯甲酸酯 1，会产生一种新的酯重排反应，并形成芳基氟甲酸酯 2：在 MeCN 溶液中观察不到重排反应，在该溶液中，主要产物是通过相应芳基形成的炔。