(25R)-3β-acetoxy-9-fluoro-5α-spirostan-12β-ol | 472-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-3β-acetoxy-9-fluoro-5α-spirostan-12β-ol
• 英文别名: (25R)-3β-Acetoxy-9-fluor-5α-spirostan-12β-ol
• CAS: 472-02-6
• 化学式: C₂₉H₄₅FO₅
• 分子量: 492.672
• InChiKey: AAIHAHUUDHDEDB-GHRJZBLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-3β-acetoxy-9-fluoro-5α-spirostan-12β-ol 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 丙酮 作用下， 生成 9-去氢龙舌兰皂苷
  参考文献：
  名称：

  Fried et al., Chemistry and industry, 1956, p. 1232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 氯仿 、 氢氟酸 作用下， 生成 (25R)-3β-acetoxy-9-fluoro-5α-spirostan-12β-ol
  参考文献：
  名称：

  Fried et al., Chemistry and industry, 1956, p. 1232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 9 alpha-fluoro-5 alpha, 22 alpha-spirostanes
  申请人：OLIN MATHIESON

  公开号：US02858308A1

  公开（公告）日：1958-10-28