3,4-bis(3,5-dimethylphenyl)benzophenone | 1233541-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(3,5-dimethylphenyl)benzophenone
• 英文别名: phenyl(3,5,3",5"-tetramethyl[1,1';2',1"]terphenyl-4'-yl)methanone；CCDC-759141；[3,4-Bis(3,5-dimethylphenyl)phenyl]-phenylmethanone；[3,4-bis(3,5-dimethylphenyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 1233541-83-7
• 化学式: C₂₉H₂₆O
• 分子量: 390.525
• InChiKey: IDTDTVDCDMCHLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基二苯甲酮 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 3,4-bis(3,5-dimethylphenyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  3,4-和2,4-二羟基二苯甲酮双（三氟甲磺酸酯）的位点选择性Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应合成功能化的3,4-二芳基二苯甲酮和2,4-二芳基二苯甲酮

  摘要：

  钯（0）催化的2，4-和3，4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应分别得到2，4-和3，4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于位置4。 二苯甲酮-交叉偶联-钯-位点选择性-铃木反应-Sonogashira反应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289649

文献信息

• Synthesis of 3,4-Diarylbenzophenones by Site-Selective Suzuki-Miyaura Reactions of 3,4-Bis(trifluoromethylsulfonyloxy)benzophenone
  作者：Peter Langer、Muhammad Nawaz、Rasheed Khera、Imran Malik、Muhammad Ibad、Obaid-Ur-Rahman Abid、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0029-1219396

  日期：2010.4

  The Suzuki-Miyaura reaction of the bis(triflate) of 3,4-dihydroxybenzophenone with two equivalents of boronic acids gave 3,4-diarylbenzophenones. The reaction with one equivalent of arylboronic acids resulted in site-selective attack onto carbon atom C-4. 3,4-Diarylbenzophenones containing two different aryl groups were prepared by sequential addition of two different boronic acids.

  3,4-二羟基二苯甲酮的双(三氟甲磺酸酯)与两当量硼酸的铃木-宫浦反应得到3,4-二芳基二苯甲酮。与一当量芳基硼酸的反应导致对碳原子 C-4 的位点选择性攻击。通过顺序添加两种不同的硼酸制备含有两个不同芳基的3,4-二芳基二苯甲酮。
• Synthesis of Functionalized 3,4-Diarylbenzophenones and 2,4-Diarylbenzophenones by Site-Selective Suzuki and Sonogashira Cross-Coupling Reactions of Bis(triflates) of 3,4- and 2,4-Dihydroxybenzophenone
  作者：Peter Langer、Rasheed Khera、Muhammad Nawaz、Holger Feist、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0031-1289649

  日期：2012.1

  Palladium(0)-catalyzed Suzuki and Sonogashira cross-coupling reactions of the bis(triflates) of 2,4- and 3,4-dihydroxybenzophenone afforded 2,4- and 3,4-diarylbenzophenones, respectively. The reactions proceeded with very good site-selectivity in favor of position 4. benzophenone - cross-coupling - palladium - site-selectivity - Suzuki reaction - Sonogashira reaction

  钯（0）催化的2，4-和3，4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应分别得到2，4-和3，4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于位置4。 二苯甲酮-交叉偶联-钯-位点选择性-铃木反应-Sonogashira反应