1-hydroxy-isoquinolin-3-orthocarboxylic acid trimethyl ester | 847783-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-isoquinolin-3-orthocarboxylic acid trimethyl ester
• 英文别名: 1-Hydroxy-isochinolin-3-orthocarbonsaeure-trimethylester；3-(trimethoxymethyl)-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 847783-41-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• mdl: MFCD07310895
• 分子量: 249.266
• InChiKey: NQBRJQFNQDAFOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-isoquinolin-3-orthocarboxylic acid trimethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-氧代-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  104.用酒精性氢氧化钾水解a内酯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370000473
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基苯甲酸甲酯 在 potassium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 1-hydroxy-isoquinolin-3-orthocarboxylic acid trimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有非平面四齿配体，二异喹啉二羧酸（biqaH 2）的钌水氧化催化剂†

  摘要：

  制备了两种含有四齿配体[1，1′-二异喹啉] -3，3′-二羧酸和4-甲基吡啶或6-溴异喹啉作为轴向配体的钌配合物。已经对该配合物进行了充分的表征，并且已经对其作为分子水氧化催化剂的潜力进行了初步研究。两种配合物均通过Ce IV催化酸性介质中水的氧化作为化学计量的化学氧化剂，尽管与密切相关的Ru-bda和Ru-pda类似物相比，转换数和转换频率适中。通过密度泛函理论计算获得了水亲核攻击和分子间偶联途径的障碍，并且通过对理论和实验结果的综合分析，阐明了配体构架对于确定最有利的反应途径的关键影响。

  DOI：

  10.1039/c6dt03880h

文献信息

• Ruthenium water oxidation catalysts containing the non-planar tetradentate ligand, biisoquinoline dicarboxylic acid (biqaH₂)
  作者：Dominik Scherrer、Mauro Schilling、Sandra Luber、Thomas Fox、Bernhard Spingler、Roger Alberto、Craig J. Richmond

  DOI：10.1039/c6dt03880h

  日期：——

  Two ruthenium complexes containing the tetradentate ligand [1,1′-biisoquinoline]-3,3′-dicarboxylic acid, and 4-picoline or 6-bromoisoquinoline as axial ligands have been prepared. The complexes have been fully characterised and initial studies on their potential to function as molecular water oxidation catalysts have been performed. Both complexes catalyse the oxidation of water in acidic media with

  制备了两种含有四齿配体[1，1′-二异喹啉] -3，3′-二羧酸和4-甲基吡啶或6-溴异喹啉作为轴向配体的钌配合物。已经对该配合物进行了充分的表征，并且已经对其作为分子水氧化催化剂的潜力进行了初步研究。两种配合物均通过Ce IV催化酸性介质中水的氧化作为化学计量的化学氧化剂，尽管与密切相关的Ru-bda和Ru-pda类似物相比，转换数和转换频率适中。通过密度泛函理论计算获得了水亲核攻击和分子间偶联途径的障碍，并且通过对理论和实验结果的综合分析，阐明了配体构架对于确定最有利的反应途径的关键影响。
• 104. The hydrolysis of azlactones with alcoholic potassium hydroxide
  作者：Eric T. Stiller

  DOI：10.1039/jr9370000473

  日期：——