tert-butyl (3R)-3-[benzyl-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]amino]hept-6-enoate | 1352429-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-[benzyl-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]amino]hept-6-enoate
• CAS: 1352429-48-1
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₃
• 分子量: 423.596
• InChiKey: CAQKXNFTIMTAQE-ZJSXRUAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R,αR)-3-[N-benzyl-N-(α-methyl-p-methoxybenzyl)amino]-7-iodoheptanoate 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到tert-butyl (R)-2-[N(1)-benzylpiperidin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Piperidines and Octahydroindolizines

  摘要：

  The conjugate addition of a homochiral lithium amide to a xi-hydroxy-alpha,beta-unsaturated ester, followed by a one-pot, ring-closure-N-debenzylation protocol has been used in the asymmetric syntheses of (S)-coniine and (R)-delta-coniceine (isolated as the corresponding hydrochloride salts) and the bicyclic core of stellettamide A.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219346