(3R,3aR,6R,6aR)-6-(2-((7-bromo-5-methylquinazolin-4-yl)amino)-5-fluorophenoxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol | 1609963-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3R,3aR,6R,6aR)-6-(2-((7-bromo-5-methylquinazolin-4-yl)amino)-5-fluorophenoxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
• CAS: 1609963-74-7
• 化学式: C₂₁H₁₉BrFN₃O₄
• 分子量: 476.302
• InChiKey: XITCRPQFSGCRGY-RARDXLECSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二氢-4-亚氨基-1,4-氧硫杂环己烷 4-氧化物 、 (3R,3aR,6R,6aR)-6-(2-((7-bromo-5-methylquinazolin-4-yl)amino)-5-fluorophenoxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,3aR,6R,6aR)-6-[5-fluoro-2-[[5-methyl-7-[(4-oxo-1,4-oxathian-4-ylidene)amino]quinazolin-4-yl]amino]phenoxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如本文所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。

  公开号：

  US20140135309A1