ethyl (2E)-2-[(2-aminoanilino)methylidene]-3-oxobutanoate | 85413-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-2-[(2-aminoanilino)methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 85413-24-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: OZJCZTFKOVWVOW-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-[(2-aminoanilino)methylidene]-3-oxobutanoate 在 copper (I) acetate 、 sodium 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.4 g的产率得到6,13-bis(ethoxycarbonyl)-7,12-dimethyldibenzo[b,i]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-5,7,12,14-tetraene
  参考文献：
  名称：

  仿生铁（ii/iii）配合物与席夫碱类螯合配体的结构和磁性之间的关系，第 I 部分：与双阴离子 [N4] 大环化合物的配合物

  摘要：

  通过X射线研究了铁(II/III)配合物Fe1、Fe2和Fe3的分子结构和自旋基态，它们含有衍生自取代乙酰乙醛和1,2-二胺的双阴离子大环[N 4 ]配体。分析和温度相关的磁化率测量，分别。铁 (II) 络合物 Fe II 1（通过一个外围羰基的分子间配位形成二聚体）、Fe II 1MeOH、(Fe IIL) 2 dabco（L = 1, 2, 3；dabco = 1,4-二氮杂双环[ 2.2.2]辛烷）和铁（III）配合物 Fe III 1Cl 是五配位的，在室温下具有中间自旋基态（Fe II 的 S = 1；Fe III 的 S = 3/2）。Fe II 1MeOH 和 Fe III 1Cl 的 DFT-MO 计算证实了中间自旋状态，并且也与 Fe II 1 的 Mossbauer 数据和 Fe III 1Cl 的 ESR 测量值一致。Fe II 2 中的铁中心几乎是方形平面，并且在 T

  DOI：

  10.1002/ejic.200400759
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-(ethoxymethylene)-3-oxo-butanoate 、 邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以53%的产率得到ethyl (2E)-2-[(2-aminoanilino)methylidene]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  仿生铁（ii/iii）配合物与席夫碱类螯合配体的结构和磁性之间的关系，第 I 部分：与双阴离子 [N4] 大环化合物的配合物

  摘要：

  通过X射线研究了铁(II/III)配合物Fe1、Fe2和Fe3的分子结构和自旋基态，它们含有衍生自取代乙酰乙醛和1,2-二胺的双阴离子大环[N 4 ]配体。分析和温度相关的磁化率测量，分别。铁 (II) 络合物 Fe II 1（通过一个外围羰基的分子间配位形成二聚体）、Fe II 1MeOH、(Fe IIL) 2 dabco（L = 1, 2, 3；dabco = 1,4-二氮杂双环[ 2.2.2]辛烷）和铁（III）配合物 Fe III 1Cl 是五配位的，在室温下具有中间自旋基态（Fe II 的 S = 1；Fe III 的 S = 3/2）。Fe II 1MeOH 和 Fe III 1Cl 的 DFT-MO 计算证实了中间自旋状态，并且也与 Fe II 1 的 Mossbauer 数据和 Fe III 1Cl 的 ESR 测量值一致。Fe II 2 中的铁中心几乎是方形平面，并且在 T

  DOI：

  10.1002/ejic.200400759

文献信息

• Jaeger, Ernst-G.; Seidel, Dietrich, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 1, p. 28 - 29
  作者：Jaeger, Ernst-G.、Seidel, Dietrich

  DOI：——

  日期：——
• Mueller, Konrad; Schade, Wolfgang, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, p. 139 - 140
  作者：Mueller, Konrad、Schade, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Jaeger, Ernst-G.; Seidel, Dietrich; Schade, Wolfgang, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 1, p. 31 - 32
  作者：Jaeger, Ernst-G.、Seidel, Dietrich、Schade, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Mueller, K.; Seidel, D.; Jaeger, E.-G., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Mueller, K.、Seidel, D.、Jaeger, E.-G.

  DOI：——

  日期：——
• The Relationship between the Structure and Magnetic Properties of Bioinspired Iron( <scp>ii/iii</scp> ) Complexes with Schiff‐Base‐Like Chelate Ligands, Part I: Complexes with Dianionic [N ₄ ] Macrocycles
  作者：Birgit Weber、Indira Käpplinger、Helmar Görls、Ernst‐G. Jäger

  DOI：10.1002/ejic.200400759

  日期：2005.7

  namely [BzEt 3 N][Fe I I I 1(NCS) 2 ], [Et 4 N][Fe I I I 2(CN) 2 ](H 2 O) 0 . 5 , Na-[Fe I I I 2(NO 2 ) 2 ](MeOH) 2 (H 2 O) 0 . 5 and [Fe I I I 2(NO 2 )OH 2 ](MeOH). The latter shows a magnetic moment of μ e f f 2.85 μ B at room temperature, which decreases to 1.85μ B at lower temperature. This indicates an incomplete S = ½ to S = 3/2 spin-crossover, which is probably due to the presence of H 2 O as a weak

  通过X射线研究了铁(II/III)配合物Fe1、Fe2和Fe3的分子结构和自旋基态，它们含有衍生自取代乙酰乙醛和1,2-二胺的双阴离子大环[N 4 ]配体。分析和温度相关的磁化率测量，分别。铁 (II) 络合物 Fe II 1（通过一个外围羰基的分子间配位形成二聚体）、Fe II 1MeOH、(Fe IIL) 2 dabco（L = 1, 2, 3；dabco = 1,4-二氮杂双环[ 2.2.2]辛烷）和铁（III）配合物 Fe III 1Cl 是五配位的，在室温下具有中间自旋基态（Fe II 的 S = 1；Fe III 的 S = 3/2）。Fe II 1MeOH 和 Fe III 1Cl 的 DFT-MO 计算证实了中间自旋状态，并且也与 Fe II 1 的 Mossbauer 数据和 Fe III 1Cl 的 ESR 测量值一致。Fe II 2 中的铁中心几乎是方形平面，并且在 T