(Z)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-acrylic acid | 143815-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-acrylic acid
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-hydroxyprop-2-enoic acid；3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyprop-2-enoic acid
• CAS: 143815-52-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: HVDXNAJKYCPKGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-acrylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以69%的产率得到2-hydroxy-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ＴＲＰＶ４活性抑制剤

  摘要：

  提供抑制TRPV4活性的化合物，用于预防或改善过度活动膀胱或过敏性肠综合征等。选取自下式（Ia）至（Id）的迷迭香酸衍生物或其盐作为有效成分的TRPV4活性抑制剂。【选择图】无

  公开号：

  JP2020059675A
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(3,4-dimethoxybenzylidene)-2-methyl-5(4H)-oxazolone 在 盐酸 作用下， 生成 (Z)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemocontrolled reduction of aromatic α-ketoesters by NaBH4: Selective synthesis of α-hydroxy esters or 1,2-diols

  摘要：

  alpha-hydroxyesters 5a-g or diols 6a-g have been obtained in high yields by reduction of aromatic alpha-ketoesters 4 once or twice respectively by using NaBH4 as the reducer under suitable conditions. The use of a solvent that does not interact with the reagent allowed the double reduction to occur with only a slight excess of borohydride in very mild conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00154-8

文献信息

• Chemocontrolled reduction of aromatic α-ketoesters by NaBH4: Selective synthesis of α-hydroxy esters or 1,2-diols
  作者：Vincent Dalla、Philippe Cotelle、Jean Pierre Catteau

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00154-8

  日期：1997.3

  alpha-hydroxyesters 5a-g or diols 6a-g have been obtained in high yields by reduction of aromatic alpha-ketoesters 4 once or twice respectively by using NaBH4 as the reducer under suitable conditions. The use of a solvent that does not interact with the reagent allowed the double reduction to occur with only a slight excess of borohydride in very mild conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• ＴＲＰＶ４活性抑制剤
  申请人：花王株式会社

  公开号：JP2020059675A

  公开（公告）日：2020-04-16

  【課題】ＴＲＰＶ４の活性を抑制し、過活動膀胱や過敏性腸症候群等の予防又は改善に有用な化合物の提供。【解決手段】下式（Ｉａ）〜（Ｉｄ）から選ばれるロズマリン酸誘導体又はその塩を有効成分とするＴＲＰＶ４活性抑制剤。【選択図】なし

  提供抑制TRPV4活性的化合物，用于预防或改善过度活动膀胱或过敏性肠综合征等。选取自下式（Ia）至（Id）的迷迭香酸衍生物或其盐作为有效成分的TRPV4活性抑制剂。【选择图】无