(S)-1-(naphthalen-1-yl)but-3-yn-1-ol | 115413-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-1-(naphthalen-1-yl)but-3-yn-1-ol
• 英文别名: (1S)-1-naphthalen-1-ylbut-3-yn-1-ol
• CAS: 115413-93-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: NXVZHJDQNNNXPG-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.2±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 3-溴丙炔 在 锰 、 三乙基氯硅烷 、 (5,10,15,20-tetrakis(p-methoxyphenyl)-21H,23H-porphyrinate)cobalt(II) 、 C₄₆H₄₆ClCrN₂O₂ 、 calcium carbonate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (R)-1-(naphthalen-1-yl)but-3-yn-1-ol 、 (S)-1-(naphthalen-1-yl)but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  醛的不对称Nozaki–Hiyama炔丙基化：钴共催化增强对映选择性

  摘要：

  一个巴掌拍不响！部分还原的手性H 8 -TBOx铬催化剂1和非手性钴卟啉助催化剂2（Ar = p-茴香基）的组合可通过抑制可能通过有机锰物质进行的背景过程而提高对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201002751