6-Benzyloxy-4-oxahexanoic acid anhydride | 178680-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Benzyloxy-4-oxahexanoic acid anhydride
• 英文别名: 3-(2-phenylmethoxyethoxy)propanoyl 3-(2-phenylmethoxyethoxy)propanoate
• CAS: 178680-44-9
• 化学式: C₂₄H₃₀O₇
• 分子量: 430.498
• InChiKey: QTCQUWPKNVCVSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyloxy-4-oxahexanoic acid anhydride 、 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Search for Quantitative Acylation of α-Trinositol (1d-myo-Inositol 1,2,6-tris(dihydrogen phosphate) Pentasodium Salt)

  摘要：

  The acylation of alpha-trinositol is very sensitive to reaction conditions. Competing condensation reactions may give pyrophosphates and cyclic phosphates. Treatment of a tert-ammonium salt corresponding to alpha-trinositol with carboxylic acid anhydride and DMAP gives a good yield of the expected esters.

  DOI：

  10.1080/07328309608005666
• 作为产物：
  描述：

  6-Benzyloxy-4-oxahexanoic acid methyl ester 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Benzyloxy-4-oxahexanoic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  A Search for Quantitative Acylation of α-Trinositol (1d-myo-Inositol 1,2,6-tris(dihydrogen phosphate) Pentasodium Salt)

  摘要：

  The acylation of alpha-trinositol is very sensitive to reaction conditions. Competing condensation reactions may give pyrophosphates and cyclic phosphates. Treatment of a tert-ammonium salt corresponding to alpha-trinositol with carboxylic acid anhydride and DMAP gives a good yield of the expected esters.

  DOI：

  10.1080/07328309608005666