β-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthyl)propionic acid | 70067-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: β-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthyl)propionic acid
• 英文别名: (RS)-3-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-propionic acid；3-(1,2,3,4-Tetrahydro-naphth-1-yl)-propionsaeure；3-<1,2,3,4-Tetrahydronaphthyl-(1)>-propionsaeure；3-(1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthyl)-propionic acid；β-(1.2.3.4-Tetrahydro-naphthyl-(1))-propionsaeure；3-(1,2,3,4-Tetrahydro-[1]naphthyl)-propionsaeure；β-(Tetralyl-(1))-propionsaeure；3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)propanoic Acid
• CAS: 70067-71-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: FVUQSSILGMUFTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthyl)propionic acid 在 palladium on activated charcoal PPA 作用下， 生成 2,3-二氢-1H-萉
  参考文献：
  名称：

  溶剂1：2-苯并环辛烯基-（3）-甲基甲苯磺酸酯：溶剂1：2-苯并环壬烯基-（4）-碳鎓离子

  摘要：

  在多步法的结果下，在无缓冲介质中，将1：2-苯并环辛烯基-（3）-甲苯磺酸甲酯（IX）进行多步法转化为非烯烃，结果证明是四氢环萘烷（XII）。但是，在甲酸钠存在下进行甲酸分解会导致环扩大为1：2-苯并环壬烯基-（4）-甲酸酯（XX）和1：2-苯并环壬基-1,3-二烯（XXII）。IX的水解还伴随着对XIX和XXII的完全重排。讨论了四氢过环庚烷的形成机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93211-9
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1-戊烯 在 氢氧化钾 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 β-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Mansuy,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2684 - 2689

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzimidazolone and quinazolinone derivatives as agonists on human ORL1 receptors
  申请人：Den Hartog A.J. Jacobus

  公开号：US20050070528A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention relates to a group of novel benzimidazolone and quinazolinone derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these imidazolone and quinazolinone derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1): wherein the symbols have the meanings as given in the description.

  该发明涉及一组新型苯并咪唑酮和喹唑酮衍生物，这些衍生物是人类ORL1（nociceptin）受体的激动剂。该发明还涉及制备这些化合物，含有至少一种这些咪唑酮和喹唑酮衍生物的药理活性量作为活性成分的药物组合物，以及利用这些药物组合物治疗涉及ORL1受体的疾病。该发明涉及一般公式（1）的化合物：其中符号的含义如描述中所述。
• Kinetic der solvolyse der 1:2-benzocyclenyl-3-methyltosylate
  作者：R. Huisgen、G. Seidl、I. Wimmer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98624-7

  日期：1964.1

  The rate constants of the formolysis of 1:2-benzocyclenyl-3-methyltosylates (III, n = 5–8), which is accompanied by quantitative ring enlargement, show acceleration by phenyl participation in the order of 2–3 magnitudes. The rate dependence on the ring size is smaller than that found earlier in the isomeric 1:2-benzocyclenyl-4-tosylates (I, m = 6–9) which formolyse via the same phenonium intermediate

  1：2-苯并环烯基-3-甲基甲苯磺酸盐（III，n = 5–8）的形成速率常数，伴随着定量环的扩大，显示出苯基参与的加速作用约为2-3个数量级。速率对环大小的依赖性小于以前通过同一个1：中间体形成的同分异构的1：2-苯并环烯基-4-甲苯磺酸酯（I，m = 6–9）。建议that离子II的能级和III中的构象效应会影响相反方向的速率系列。还研究了乙解，水解（70％二恶烷）和乙醇分解的动力学。
• Anthranilic acid derivatives and their use as activators of the hm74a receptor
  申请人：Campbell Matthew

  公开号：US20070191378A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Therapeutically active anthranilic acid derivatives of Formula (I), processes for the preparation of said derivatives, pharmaceutical formulations containing the compounds and the use of the compounds in therapy, particularly in the treatment of diseases in which under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or in which activation of the receptor will be beneficial, are disclosed.

  本文披露了公式（I）的治疗活性蒽酸衍生物，制备该衍生物的过程，含有该化合物的制药配方以及化合物在治疗中的使用，特别是在治疗HM74A受体欠活化导致疾病或激活该受体将有益的疾病中的使用。
• Synthesis and theoretical study of 2-amino-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalene and its biological evaluation on central dopaminergic system
  作者：J.E Angel-Guı́o、J.E Charris、J Pérez、Z Duerto de Pérez、R Compagnone、A Israel、L Orfila、B Migliore de Angel、S.E López、L Rodrı́guez、J Caldera、E Michelena de Báez、F Arrieta

  DOI：10.1016/s0014-827x(00)00081-1

  日期：2000.11

  Compound 2 considered as a rigid non-hydroxylated 2-amino tetralin was synthesized and biologically evaluated. Central administration of compound 2 (50 mug or 100 mug/10 mul) induced a reduction in urinary sodium and potassium excretion at 3 and 6 h of urine collection. We speculate that compound 2 may be acting as a dopamine receptor antagonist. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Johnson; Johnson; Petersen, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1360,1364
  作者：Johnson、Johnson、Petersen

  DOI：——

  日期：——