6-ethyl-2-methoxy-[1]naphthaldehyde | 106422-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-ethyl-2-methoxy-[1]naphthaldehyde
• 英文别名: 6-Aethyl-2-methoxy-[1]naphthaldehyd；6-Ethyl-2-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 106422-07-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: KZVNAHGHHWHXIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  210-211 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-2-methoxy-[1]naphthaldehyde 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-乙基-1-甲基萘-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Orientation in Friedel-Crafts Reactions with 2-Methoxy-1-methylnaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01359a015
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-乙酰萘 在 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 6-ethyl-2-methoxy-[1]naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Orientation in Friedel-Crafts Reactions with 2-Methoxy-1-methylnaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01359a015

文献信息

• Atroposelective Synthesis of Triaryl α‐Pyranones with 1,2‐Diaxes by N‐Heterocyclic Carbene Organocatalysis
  作者：Simiao Zhang、Xiaoxue Wang、Li‐Li Han、Jibin Li、Zheng Liang、Donghui Wei、Ding Du

  DOI：10.1002/anie.202212005

  日期：2022.12.23

  The single-step atroposelective construction of triaryl α-pyranones with stereogenic 1,2-diaxes was accomplished by NHC organocatalysis. The structure of the substrates and the catalytic system play a critical role in the success of this protocol. DFT calculations were performed to rationalize the origin of the high stereoselectivity.

  通过 NHC 有机催化完成了具有立体异构 1,2-二轴的三芳基 α-吡喃酮的单步阻转选择性构建。底物的结构和催化系统对该协议的成功起着至关重要的作用。进行 DFT 计算以合理化高立体选择性的起源。
• Orientation in Friedel-Crafts Reactions with 2-Methoxy-1-methylnaphthalene
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、DENISE LAVIT

  DOI：10.1021/jo01359a015

  日期：1957.8