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3H-benzo[b]thiophene[3,2-e]benzimidazole | 204-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3H-benzo[b]thiophene[3,2-e]benzimidazole
英文别名
1H-benzo[b]thieno[3,2-e]benzimidazole;Benzothieno-benzimidazole;3H-[1]benzothiolo[3,2-e]benzimidazole
3H-benzo[b]thiophene[3,2-e]benzimidazole化学式
CAS
204-49-9
化学式
C13H8N2S
mdl
——
分子量
224.286
InChiKey
RXIBIMOALHAANA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    557.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.467±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 熔点:
    236-238 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一些新的3 H-苯并[b]噻吩-[3,2-e]苯并咪唑衍生物
    摘要:
    将1,2-二氨基二苯并噻吩二盐酸盐与尿素和硫脲融合会导致苯并[ b ]噻吩[3,2- e ]苯并咪唑酮和苯并[ b ]噻吩[3,2- e ]苯并咪唑硫酮的形成。使用3 H-苯并-[ b ]噻吩[3,2- e ]苯并咪唑获得3-乙基苯并[ b ]噻吩[3,2- e ]苯并咪唑,3-乙基苯并[ b ]噻吩[3,2- e ]苯并咪唑-2-硫酮和3-乙基苯并[ b ]噻吩[3,2 - e ]苯并咪唑-2-磺酸。
    DOI:
    10.1007/s10593-013-1211-7
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸1,2-diaminodibenzothiophene盐酸甲烷 作用下, 以 为溶剂, 以80%的产率得到3H-benzo[b]thiophene[3,2-e]benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of benzo[b]thieno[3,2-e]benzimidazoles, first representatives of a new heterocyclic system
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10593-008-0148-8
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文献信息

  • Synthesis of benzo[b]thieno[3,2-e]benzimidazoles, first representatives of a new heterocyclic system
    作者:T. E. Khoshtariya、L. N. Kurkovskaya、T. Z. Gakhokidze、M. G. Maisuradze
    DOI:10.1007/s10593-008-0148-8
    日期:2008.8
  • Some new 3H-benzo[b]thiophene-[3,2-e]benzimidazole derivatives
    作者:M. G. Maisuradze、V. O. Ananiashvili、M. G. Alapishvili、N. Z. Gakhokidze、M. M. Matnadze、G. A. Palavandishvili
    DOI:10.1007/s10593-013-1211-7
    日期:2013.3
    Fusing 1,2-diaminodibenzothiophene dihydrochloride with urea and thiourea led to the formation of benzo[b]thiophene[3,2-e]benzimidazolone and benzo[b]thiophene[3,2-e]benzimidazolethione. 3H-Benzo-[b]thiophene[3,2-e]benzimidazole was used to obtain 3-ethylbenzo[b]thiophene[3,2-e]benzimidazole, 3-ethylbenzo[b]thiophene[3,2-e]benzimidazole-2-thione, and 3-ethylbenzo[b]thiophene[3,2-e]benz-imidazole-2-sulfonic
    将1,2-二氨基二苯并噻吩二盐酸盐与尿素和硫脲融合会导致苯并[ b ]噻吩[3,2- e ]苯并咪唑酮和苯并[ b ]噻吩[3,2- e ]苯并咪唑硫酮的形成。使用3 H-苯并-[ b ]噻吩[3,2- e ]苯并咪唑获得3-乙基苯并[ b ]噻吩[3,2- e ]苯并咪唑,3-乙基苯并[ b ]噻吩[3,2- e ]苯并咪唑-2-硫酮和3-乙基苯并[ b ]噻吩[3,2 - e ]苯并咪唑-2-磺酸。
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