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1-{4,6-dichloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-2-methylpropan-2-ol | 1227062-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{4,6-dichloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-2-methylpropan-2-ol
英文别名
1-(4,6-dichloropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol
1-{4,6-dichloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-2-methylpropan-2-ol化学式
CAS
1227062-15-8
化学式
C9H10Cl2N4O
mdl
——
分子量
261.111
InChiKey
GMPNXEHUQHGMFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{4,6-dichloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-2-methylpropan-2-olN,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下, 以 异丁醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-(6-((2,4-difluorobenzyl)amino)-4-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物作为治疗TRIM37扩增乳腺癌的有效PLK4抑制剂的设计、合成和生物学评价
    摘要:
    丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 polo 样激酶 4 (PLK4) 是一种有丝分裂相关蛋白激酶,在分裂细胞中的中心粒复制中起重要作用,被认为是 TRIM37 扩增乳腺癌中合成致死的有希望的靶点。在此,基于合理的药物设计策略,我们描述了一系列吡唑并 [3,4-d] 嘧啶衍生物作为有效的 PLK4 抑制剂,并剖析了相关的构效关系 (SAR)。大多数化合物对 PLK4 显示出有效的抑制活性,IC 50值 < 10 nM。其中,化合物24j (PLK4 IC 50  = 0.2 nM) 在一组 35 种激酶中显示出有效的酶抑制和良好的选择性。在细胞水平上,化合物24j对 MCF-7、BT474 和 MDA-MB-231 细胞表现出显着的抗增殖活性,IC 50值分别为 0.36、1.35 和 2.88 μM。化合物24j杀死了 TRIM37 扩增的乳腺癌细胞。此外,我们使用 MCF-7 细胞评估了化合物24
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2022.114424
  • 作为产物:
    描述:
    1-肼基-2-甲基-2-丙醇 、 在 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以61%的产率得到1-{4,6-dichloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-2-methylpropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    mTOR SELECTIVE KINASE INHIBITORS
    摘要:
    4-脲基苯基取代的6-吗啉-4-基吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物是 mTOR 激酶的有效且选择性抑制剂,可用于治疗与异常 mTOR 活性相关的疾病,如癌症、免疫紊乱、心血管疾病、眼部疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌紊乱和神经系统疾病。
    公开号:
    US20130072481A1
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文献信息

  • [EN] PI3K/MTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3K/MTOR KINASE
    申请人:TYROGENEX INC
    公开号:WO2010056320A3
    公开(公告)日:2010-09-16
  • PI3K/MTOR KINASE INHIBITORS
    申请人:Xcovery Holding Company LLC
    公开号:EP2382207B1
    公开(公告)日:2015-04-29
  • US8586582B2
    申请人:——
    公开号:US8586582B2
    公开(公告)日:2013-11-19
  • US8912178B2
    申请人:——
    公开号:US8912178B2
    公开(公告)日:2014-12-16
  • EP4155304
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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