Octamethyloxamidinium | 7163-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Octamethyloxamidinium
• CAS: 7163-17-9
• 化学式: C₁₀H₂₄N₄*2F₆P
• 分子量: 490.256
• InChiKey: KOVWLXMOQCJISY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Bu4N)2[Pd(maleonitrile-2,3-dithiolate)2] 、 Octamethyloxamidinium 以 丙酮 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lemke, Matthias; Knoch, Falk; Kisch, Horst, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1997, vol. 52, # 1, p. 65 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N',N'',N'',N''',N'''-Octamethyl-oxamidiniumdibromid 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 以0.498 g的产率得到Octamethyloxamidinium
  参考文献：
  名称：

  电催化不对称 Nozaki-Hiyama-Kishi 脱羧偶联：范围、应用和机制

  摘要：

  本文通过采用 Cr-电催化脱羧方法公开了第一个通用的对映选择性烷基-Nozaki-Hiyama-Kishi (NHK) 偶联反应。使用易于获得的脂肪族羧酸（通过氧化还原活性酯）作为烷基亲核合成子，与醛和辅助添加剂相结合，在温和的还原电解下以良好的收率和高对映选择性生产手性仲醇。该反应无法使用化学计量的金属或有机还原剂来模拟，可耐受多种官能团，并成功应用于显着简化多种医学相关结构和天然产物的合成。机理研究表明，这种不对称烷基 e-NHK 反应是通过使用催化四（二甲氨基）乙烯来实现的，四（二甲氨基）乙烯充当关键的还原介体，介导 Cr III /手性配体复合物的电还原。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c13442

文献信息

• Wiberg,N.; Buchler,J.W., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1964, vol. 19, p. 9 - 12
  作者：Wiberg,N.、Buchler,J.W.

  DOI：——

  日期：——