1,1-dimethylethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate | 1012332-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-2-propan-2-yl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• CAS: 1012332-18-1
• 化学式: C₂₁H₃₁ClN₂O₂
• 分子量: 378.942
• InChiKey: KNHRRNHNVVLGJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-氯苯基)-2-异丙基-2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷
  参考文献：
  名称：

  T型钙通道阻滞剂：螺哌啶氮杂环丁烷和氮杂环丁烷酮-优化，设计和合成

  摘要：

  已经评估了一系列螺氮杂环丁烷和氮杂环丁酮作为T型钙通道（Ca V 3.2）的新型阻滞剂，它是潜在治疗炎性和神经性疼痛的新治疗靶标。将描述和验证潜在性，选择性和DMPK特性的优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.012
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 1-oxo-3-(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate 在 RhH(CO)(PPh₃)3 、 二苯基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  T型钙通道阻滞剂：螺哌啶氮杂环丁烷和氮杂环丁烷酮-优化，设计和合成

  摘要：

  已经评估了一系列螺氮杂环丁烷和氮杂环丁酮作为T型钙通道（Ca V 3.2）的新型阻滞剂，它是潜在治疗炎性和神经性疼痛的新治疗靶标。将描述和验证潜在性，选择性和DMPK特性的优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.012

文献信息

• TREATING PAIN, DIABETES, AND DISORDERS OF LIPID METABOLISM
  申请人：Harris M. Joel

  公开号：US20080070892A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Disclosed is a method of treating a disease or condition (e.g., pain, diabetes or disorders of lipid metabolism) comprising administering an azetidine derivative of the formula I selected from the group consisting of the compounds defined by Tables 1, 2, 3a, 3b, 3c, 3d and 4a.

  揭示了一种治疗疾病或病症（例如疼痛、糖尿病或脂质代谢紊乱）的方法，包括给予从表1、2、3a、3b、3c、3d和4a定义的化合物组中选择的式I的吖啶衍生物。
• AZETIDINE AND AZETIDONE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING PAIN AND DISORDERS OF LIPID METABOLISM
  申请人：McKittrick A. Brian

  公开号：US20080070888A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Disclosed are compounds of the formula wherein Z 1 is —CH 2 — or —C(O)—, R 4 and R 5 are carbon chains (and optionally, together can form a C 2 bridge), u and v are independently an integer of 0-3 such that there sum is from 3 to 5, and R 2 is heteroaryl, and R 1 and R 3 are as defined herein. Also disclosed are methods of treating pain using a compound of formula I.

  揭示了以下公式的化合物 其中 Z 1 为—CH 2 —或—C(O)—，R 4 和 R 5 为碳链（并且可选地，一起可以形成一个 C 2 桥），u 和 v 独立地为 0-3 的整数，使得它们的和为 3 到 5，R 2 为杂环烷基，R 1 和 R 3 如本文所定义。还公开了使用公式 I 的化合物治疗疼痛的方法。
• AZETIDINE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING PAIN, DIABETES AND DISORDERS OF LIPID METABOLISM
  申请人：McKittrick A. Brian

  公开号：US20080089858A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Disclosed are compounds of the formula: and compounds of the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , u and v are as defined herein. Also disclosed are methods of treating pain (e.g., inflammatory pain, chronic pain, and neuropathic pain), methods of treating diabetes, and methods of inhibiting the absorption of cholesterol using compounds of formula I or IIA.

  本发明涉及以下式的化合物：以及以下式的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，u和v如本文所定义。本发明还涉及使用I或IIA式化合物治疗疼痛（例如，炎性疼痛，慢性疼痛和神经病理性疼痛）的方法，治疗糖尿病的方法以及抑制胆固醇吸收的方法。
• Azetidine derivatives useful in treating pain, diabetes and disorders of lipid metabolism
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US07638526B2

  公开（公告）日：2009-12-29

  Disclosed are compounds of the formula: and compounds of the formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, u and v are as defined herein. Also disclosed are methods of treating pain (e.g., inflammatory pain, chronic pain, and neuropathic pain), methods of treating diabetes, and methods of inhibiting the absorption of cholesterol using compounds of formula I or IIA.

  本发明涉及公式I和II的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、u和v的定义如本文所述。同时，本发明还涉及使用公式I或IIA的化合物治疗疼痛（例如炎症性疼痛、慢性疼痛和神经病理性疼痛）的方法、治疗糖尿病的方法以及抑制胆固醇吸收的方法。
• WO2008/33456
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——