tert-butyl 8-bromo-2-(hydroxymethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazine-4(3H)-carboxylate | 1021860-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: tert-butyl 8-bromo-2-(hydroxymethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazine-4(3H)-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 8-bromo-2-(hydroxymethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazine-4(3H)carboxylate；tert-butyl 8-bromo-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-4-carboxylate
• CAS: 1021860-16-1
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₄
• 分子量: 344.205
• InChiKey: BGZPWAKFRCWCNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 8-bromo-2-(hydroxymethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazine-4(3H)-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到tert-butyl 2-(azidomethyl)-8-bromo-2H-benzo[b][1,4]oxazine-4(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/52075

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl 2-ethyl 8-bromo-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2,4(3H)-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以3.8 g的产率得到tert-butyl 8-bromo-2-(hydroxymethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazine-4(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MALT1

  摘要：

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are MALT1 inhibitors. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with MALT1.

  公开号：

  WO2023148501A1

文献信息

• BENZOXAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Stack Gary Paul

  公开号：US20100035871A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided, wherein each of Z, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , y, n, and Ar are as defined, and described in classes and subclasses herein, which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions thereof, are useful for treating a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z、X、R1、R2、R3、R4、y、n和Ar均如所定义，并在此类和子类中描述，这些化合物是2C亚型的脑血清素受体的激动剂或部分激动剂。这些化合物及其组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• WO2008/52075
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MALT1
  申请人：[en]C4X DISCOVERY LIMITED

  公开号：WO2023148501A1

  公开（公告）日：2023-08-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are MALT1 inhibitors. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with MALT1.