2,3-Dimethyl-4-p-tolyl-1-butene | 87567-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-4-p-tolyl-1-butene
• 英文别名: 1-(2,3-Dimethylbut-3-enyl)-4-methylbenzene；1-(2,3-dimethylbut-3-enyl)-4-methylbenzene
• CAS: 87567-60-0
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: YVULGCIFZQWPNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 N,N-二甲基甘氨酸 、 palladium dichloride 作用下， 生成 2,3-Dimethyl-4-p-tolyl-1-butene 、 2-Methoxy-2,3-dimethyl-4-p-tolylbutane
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective hydrosulfonylation of conjugated dienes via (.pi.-allyl)palladium complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a043

文献信息

• Nickel-catalysed addition of organoboronates to 1,3-dienesElectronic supplementary information (ESI) available: 1H NMR spectra and MS data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b207185a/
  作者：Eiji Shirakawa、Go Takahashi、Teruhisa Tsuchimoto、Yusuke Kawakami

  DOI：10.1039/b207185a

  日期：2002.9.23

  Aryl- and alkenylboronates were found to add to 1,3-dienes in the presence of a catalytic amount of bis(1,5-cyclooctadiene)nickel, where a proton source in combination with a solvent considerably controls the regioselectivity.

  在双(1,5-环辛二烯)镍的催化下，发现芳基和烯基硼酸盐可与 1,3-二烯相加，其中质子源与溶剂的结合在很大程度上控制了区域选择性。