(2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(F)(N(H)C(C6F5)NHPh) | 851706-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(F)(N(H)C(C6F5)NHPh)
• 英文别名: carbon monoxide;ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl]phosphane;2,3,4,5,6-pentafluoro-N-phenylbenzenecarboximidamide;ruthenium(2+);fluoride
• CAS: 851706-11-1
• 化学式: C₃₈H₅₀F₆N₂OP₂Ru
• 分子量: 827.836
• InChiKey: XKXHANQGJIOFIV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.43
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(F)(N(H)C(C6F5)NHPh) 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(N(H)C(C6F5)NPh)
  参考文献：
  名称：

  （PCP）Ru（CO）（NHPh）（PMe3）（PCP = 2,6-（CH2PtBu2）2C6H3）与具有极性键的底物的反应。

  摘要：

  Ru（II）酰胺基络合物（PCP）Ru（CO）（PMe（3））（NHPh）（1）（PCP = 2,6-（CH（2）P（t）Bu（2））（2） C（6）H（3））与具有极性C = N，C三键N或C = O键（例如，腈，碳二亚胺或异氰酸酯）的化合物反应，产生由亲核加成形成的四元杂金属杂环酰胺氮转化为有机底物的不饱和碳。根据对配合物1与乙腈反应的研究，建议通过三甲基膦的离解，有机基团的配位和分子内NC键的形成来进行转化。在ROH（R ​​= H或Me）的存在下，氟化a胺络合物（PCP）Ru（CO）（N（Ph）C（C（C（6）F（5））NH）（6）与过量的五氟苄腈反应生成产生（PCP）Ru（CO）（F）（N（H）C（C（6）F（5））NHPh）（7）。与MeOH的反应还会产生o-MeOC（6）F（4）CN（> 90％）和p-MeOC（6）F（4）CN（<10％）。（PCP）Ru（CO）（F）（N（

  DOI：

  10.1021/ic0483592
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(N(H)C(C6F5)NPh) 、 五氟苯腈 以 氘代苯 为溶剂， 以5%的产率得到(2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(F)(N(H)C(C6F5)NHPh)
  参考文献：
  名称：

  （PCP）Ru（CO）（NHPh）（PMe3）（PCP = 2,6-（CH2PtBu2）2C6H3）与具有极性键的底物的反应。

  摘要：

  Ru（II）酰胺基络合物（PCP）Ru（CO）（PMe（3））（NHPh）（1）（PCP = 2,6-（CH（2）P（t）Bu（2））（2） C（6）H（3））与具有极性C = N，C三键N或C = O键（例如，腈，碳二亚胺或异氰酸酯）的化合物反应，产生由亲核加成形成的四元杂金属杂环酰胺氮转化为有机底物的不饱和碳。根据对配合物1与乙腈反应的研究，建议通过三甲基膦的离解，有机基团的配位和分子内NC键的形成来进行转化。在ROH（R ​​= H或Me）的存在下，氟化a胺络合物（PCP）Ru（CO）（N（Ph）C（C（C（6）F（5））NH）（6）与过量的五氟苄腈反应生成产生（PCP）Ru（CO）（F）（N（H）C（C（6）F（5））NHPh）（7）。与MeOH的反应还会产生o-MeOC（6）F（4）CN（> 90％）和p-MeOC（6）F（4）CN（<10％）。（PCP）Ru（CO）（F）（N（

  DOI：

  10.1021/ic0483592