4-羟基噻吩[2,3-b]吡啶-5-羧酸 | 55503-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 4-羟基噻吩[2,3-b]吡啶-5-羧酸
• 英文名称: 4-hydroxythieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-oxo-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid；4-Hydroxythieno[2,3-B]pyridine-5-carboxylic acid；4-oxo-7H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 55503-32-7
• 化学式: C₈H₅NO₃S
• mdl: MFCD08277239
• 分子量: 195.199
• InChiKey: PTBXOARBTPRBHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基噻吩[2,3-b]吡啶-5-羧酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-氯-噻吩并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Khan,M.A.; Guarconi,A.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 807 - 812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基噻吩并[3,2-B]吡啶-5-甲酸乙酯 生成 4-羟基噻吩[2,3-b]吡啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions and uses thereof

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如式(IA)和式(IB)中所定义，或其异构体、前药、溶剂化合物或盐；包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增生过程为特征的疾病状态或病况的方法。

  公开号：

  US20050234091A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Ford John

  公开号：US20060183768A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The invention provides compounds of the formula: wherein R1 is aryl, heteroaryl, cycloalkyl or alkyl; R2 is H, alkyl, nitro, C0 2 R7, CONR5R6 or halo; R3 and R4 are H, NR5R6, NC(O)R7, halo, trifluromethyl, alkyl, CONR5R6, CO 2 R7, nitrile or alkoxy; R5 and R6 may be the same or different and may be H, alkyl, aryl, heteroaryl or cycloalkyl; or R5 and R6 may together form a saturated, unsaturated or partially saturated 4 to 7 member ring, wherein said ring may optionally comprise one or more further heteroatoms selected from N, O or S; R7 is H or alkyl; A is H, halo, or a group of formula X-L-Y; X is O, S or NR8; R8 is H or alkyl; L is (CH 2 ) n , where n is 0, 1, 2, 3 or 4; and Y is aryl, a heterocyclic group, alkyl, alkenyl or cycloalkyl; the products of mono- and di-oxidation of sulphur and/or mono-oxidation of nitrogen moieties in compounds of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds find use as inhibitors of potassium ion channels and thus are useful in the treatment of various conditions including arrhythmia and type-2 diabetes mellitus.

  本发明提供了以下化合物： 其中，R1为芳基、杂环芳基、环烷基或烷基； R2为H、烷基、硝基、C02R7、CONR5R6或卤素； R3和R4为H、NR5R6、NC（O）R7、卤素、三氟甲基、烷基、CONR5R6、CO2R7、腈或烷氧基； R5和R6可以相同也可以不同，可以是H、烷基、芳基、杂环芳基或环烷基；或者R5和R6可以一起形成一个饱和、不饱和或部分饱和的4至7成员环，其中该环可以选择性地包含一个或多个进一步的杂原子，所选择的杂原子为N、O或S； R7为H或烷基； A为H、卤素或公式X-L-Y的基团； X为O、S或NR8； R8为H或烷基； L为（CH2）n，其中n为0、1、2、3或4； Y为芳基、杂环基、烷基、烯丙基或环烷基； 化合物I的硫单氧化物和/或氮单氧化物的单一和双重氧化产物；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作钾离子通道的抑制剂，因此可用于治疗包括心律失常和2型糖尿病在内的各种疾病。
• AMINOPYRIMIDINE INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20100063047A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可能作为H1R和/或H4R的抑制剂用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
• Thieno[2,3-b]pyridines as Potassium Channel Inhibitors
  申请人：FORD John

  公开号：US20100041695A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention provides compounds of the formula: wherein R1 is aryl, heteroaryl, cycloalkyl or alkyl; R2 is H, alkyl, nitro, CO 2 R7, CONR5R6 or halo; R3 and R4 are H, NR5R6, NC(O)R7, halo, trifluoromethyl, alkyl, CONR5R6, CO 2 R7, nitrile or alkoxy; R5 and R6 may be the same or different and may be H, alkyl, aryl, heteroaryl or cycloalkyl; or R5 and R6 may together form a saturated, unsaturated or partially saturated 4 to 7 member ring, wherein said ring may optionally comprise one or more further heteroatoms selected from N, O or S; R7 is H or alkyl; A is H, halo, or a group of formula X-L-Y; X is O, S or NR8; R8 is H or alkyl; L is (CH 2 ) n , where n is 0, 1, 2, 3 or 4; and Y is aryl, a heterocyclic group, alkyl, alkenyl or cycloalkyl; the products of mono- and di-oxidation of sulphur and/or mono-oxidation of nitrogen moieties in compounds of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds find use as inhibitors of potassium ion channels and thus are useful in the treatment of various conditions including arrhythmia and type-2 diabetes mellitus.

  该发明提供了以下式子的化合物：其中，R1是芳基，杂环芳基，环烷基或烷基；R2是H，烷基，硝基，CO2R7，CONR5R6或卤素；R3和R4是H，NR5R6，NC（O）R7，卤素，三氟甲基，烷基，CONR5R6，CO2R7，腈或烷氧基；R5和R6可能相同或不同，可以是H，烷基，芳基，杂环芳基或环烷基；或者R5和R6可以共同形成饱和的、不饱和的或部分饱和的4到7成员环，其中该环可以选择地包含一个或多个来自N、O或S的进一步杂原子；R7是H或烷基；A是H、卤素或公式X-L-Y的基团；X是O、S或NR8；R8是H或烷基；L是（CH2）n，其中n为0、1、2、3或4；而Y是芳基、杂环基、烷基、烯基或环烷基；该式I中硫单氧化物和/或氮单氧化物基团的单氧化和二氧化产物；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作钾离子通道的抑制剂，因此对于治疗包括心律不齐和2型糖尿病在内的各种疾病是有用的。
• GLUCOCORTICOID MIMETICS, METHODS OF MAKING THEM, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：REGAN John Robinson

  公开号：US20090176807A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X are as defined herein for Formula (IA) and Formula (IB), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  本发明涉及化合物的公式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如化合物的公式（IA）和公式（IB）所定义，或其互变异构体、前药、溶剂化物或盐；含有这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物来调节糖皮质激素受体功能、治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增生过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• Prolactin production inhibitory agents
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0781774A2

  公开（公告）日：1997-07-02

  The prolactin production inhibition agent of the present invention containing a condensed cyclic compound, which is characterized by containing a condensed bicyclic structure of an optionally substituted homo or hetero 5- to 7-membered ring with an optionally substituted homo or hetero 5- to 7-membered ring, or a salt thereof, can be used, as a medicine, for the prophylaxis or therapy of diseases accompanied with an excess prolactin production or diseases having enhanced reactivity with prolactin, or is useful for inhibiting puerperal lactation, and also useful as a prophylactic or therapeutic agent of galactorrhea, hyperprolactinemic ovulation disturbance, amenorrheagalactorrhea syndrome, prolactinoma, and besides, interbrain tumor, and acromegaly, pituitary gigantism.

  本发明的催乳素分泌抑制剂含有缩合环状化合物，其特征在于该化合物含有一个由任选取代的同族或杂族 5 至 7 元环与一个任选取代的同族或杂族 5 至 7 元环组成的缩合双环结构，或其盐，可用作药物、可用于预防或治疗伴有催乳素分泌过多的疾病或与催乳素反应性增强的疾病，也可用于抑制产褥期泌乳，还可用作半乳糖性闭经、高催乳素血症排卵障碍、闭经滞乳综合征、催乳素瘤的预防或治疗药物，此外还可用于脑间肿瘤、肢端肥大症、垂体巨大症。