4-氯-噻吩并[2,3-b]吡啶 | 62226-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-噻吩并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 4-chlorothieno[2,3-b]pyridine
• CAS: 62226-17-9
• 化学式: C₇H₄ClNS
• 分子量: 169.634
• InChiKey: QWAORBHZRDAYQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29.5-30 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  257.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-噻吩并[2,3-b]吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以99%的产率得到4-chlorothieno[2,3-b]pyridine 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M1

  摘要：

  本文描述了肌动蛋白醇胺受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂，包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗神经系统疾病、精神疾病或二者的方法。

  公开号：

  WO2018063552A1
• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[2,3-b]吡啶-4-酮(7H) 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-氯-噻吩并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Klemm,L.H.; Hartling,R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1197 - 1200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2012097013A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to compounds and methods useful for inhibiting one or more interleukin-l receptor-associated kinases ("IRAK"). In some embodiments, a provided compound inhibits IRAK-1 and IRAK-4. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200108071A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.

  本公开提供了一种如下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，以及治疗癌症的治疗方法。
• Thieno- and furo - pyrimidines and pyridines, useful as potassium channel inhibitors
  申请人：XENTION LIMITED

  公开号：US20140371203A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of formula (I): (Formula (I); wherein A, R 1 , R 2 , R 3 I , V, X, and Z are defined herein, which are potassium channel inhibitors. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in therapy, in particular in treatment of diseases or conditions that are mediated by K ir 3.1 and/or K ir 3.4 or any heteromultimers thereof, or that require inhibition of K ir 3.1 and/or K ir 3.4 or any heteromultimers thereof.

  本发明提供了式(I)的化合物：（式(I)；其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义，这些化合物是钾通道抑制剂。该发明还提供了包括式(I)的化合物的药物组合物及其在治疗中的使用，特别是在治疗由K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体介导的疾病或症状，或需要抑制K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体的情况。
• [EN] MITOCHONDRIAL INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATION DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS MITOCHONDRIALES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：BASILEA PHARM INT AG

  公开号：WO2019072978A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof wherein ring A represents group A-I, A-II or A-III. Al represents -C(R4a)(R4a)-, -C(R4a)= -N(R4b)-, -N= -O- or -S-; A2 represents -C(R4c)(R4c)-, -C(R4c)= or -0-; A3 represents -C(R4c)(R4c)-, -C(R4c)= or -0-; A4 represents -C(R4a)(R4a)-, -C(R4a)= -N= -O- or -S-; A5 represents -C(R4a)(R4a)-, -C(R4a)= -N(R4b)-, -N= -O- or -S-; A6 represents -C(R4c)(R4c)- or -C(R4c)=; A7 represents -C(R4a)(R4a)-, -C(R4a)= -N= -O- or -S-; A8 represents -C(R4a)(R4a)-, -N(R4b)-, -O- or -S-; A9 represents -C(R4c)(R4c)- or -0-; A10 represents -C(R4c)(R4c)- or -0-; A11 represents -C(R4c)(R4c)- or -0-; A12 represents -C(R4a)(R4a)-, -O- or -S-; wherein group A-I, group A-II and group A-III de not contain adjacent oxygen atoms, adjacent oxygen and sulfur atoms or adjacent oxygen and nitrogen atoms or a moiety selected from the group consisting of N-C-N, N-C-S, S-C-S, O-C-N, O-C-O and O-C-S, wherein in each case the carbon atom in the N-C-N, N-C-S, S-C-S, O-C-N, O-C-O and O-C-S moiety is saturated; B1, B2, B3 and B4 represent independently C(R3) or N, wherein no more than two of B1, B2, B3 and B4 represent N; n is 1 or 2; and R1, R2, R3, R4a, R4b and R4c are as defined in the claims, as well as methods of using the compounds to treat proliferation diseases, in particular cancer.

  该发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中环A代表A-I、A-II或A-III基团。Al代表-C(R4a)(R4a)-、-C(R4a)= -N(R4b)-、-N= -O-或-S-；A2代表-C(R4c)(R4c)-、-C(R4c)=或-0-；A3代表-C(R4c)(R4c)-、-C(R4c)=或-0-；A4代表-C(R4a)(R4a)-、-C(R4a)= -N= -O-或-S-；A5代表-C(R4a)(R4a)-、-C(R4a)= -N(R4b)-、-N= -O-或-S-；A6代表-C(R4c)(R4c)-或-C(R4c)=；A7代表-C(R4a)(R4a)-、-C(R4a)= -N= -O-或-S-；A8代表-C(R4a)(R4a)-、-N(R4b)-、-O-或-S-；A9代表-C(R4c)(R4c)-或-0-；A10代表-C(R4c)(R4c)-或-0-；A11代表-C(R4c)(R4c)-或-0-；A12代表-C(R4a)(R4a)-、-O-或-S-；其中A-I基团、A-II基团和A-III基团不含相邻的氧原子、相邻的氧和硫原子或相邻的氧和氮原子，或从N-C-N、N-C-S、S-C-S、O-C-N、O-C-O和O-C-S组成的基团中选择的基团，其中在每种情况下，N-C-N、N-C-S、S-C-S、O-C-N、O-C-O和O-C-S基团中的碳原子是饱和的；B1、B2、B3和B4分别代表C(R3)或N，其中B1、B2、B3和B4中最多有两个代表N；n为1或2；R1、R2、R3、R4a、R4b和R4c如索引中所定义，以及使用这些化合物治疗增殖性疾病，特别是癌症的方法。
• [EN] THIENO- AND FURO - PYRIMIDINES AND PYRIDINES, USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNO- ET FURO- PYRIMIDINES ET PYRIDINES, CONVENANT COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIUM
  申请人：XENTION LTD

  公开号：WO2013072694A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds of formula (I): (Formula (I); wherein A, R1, R2, R3I, V, X, and Z are defined herein, which are potassium channel inhibitors. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in therapy, in particular in treatment of diseases or conditions that are mediated by Kir3.1 and/or Kir3.4 or any heteromultimers thereof, or that require inhibition of Kir3.1 and/or Kir3.4 or any heteromultimers thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物：（式（I）；其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义，它们是钾通道抑制剂。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是在治疗由Kir3.1和/或Kir3.4或其异源多聚体介导的疾病或症状，或需要抑制Kir3.1和/或Kir3.4或其异源多聚体的情况。