6-(2,4-二氢-1H-喹唑啉-3-基)己烷-1-胺 | 88346-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-(2,4-二氢-1H-喹唑啉-3-基)己烷-1-胺
• 英文名称: N-(6-aminohexyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
• 英文别名: 6-(1,4-Dihydroquinazolin-3(2H)-yl)hexan-1-amine；6-(2,4-dihydro-1H-quinazolin-3-yl)hexan-1-amine
• CAS: 88346-73-0
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃
• 分子量: 233.357
• InChiKey: RMLQTLWLSIXCDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(o-aminobenzyl)-N'-phthaloyl-1,6-hexanediamine 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(2,4-二氢-1H-喹唑啉-3-基)己烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢喹唑啉衍生物的合成作为潜在的α-肾上腺素能阻断剂

  摘要：

  合成N，N- ' -双[6-（1,2,3,4-四氢-3- quinazolidyl）己基]胱胺（I）和3-（6-氨基己基）-1,2,3,4-描述了四氢喹唑啉（II）。通过使邻硝基苯甲酰氯与3-（6-氨基己基）-1，3-噻唑烷（III）缩合，然后二聚，还原并形成四氢喹唑啉环，来获得化合物I。类似的方法用于制备化合物II。这些化合物和某些合成中间体是潜在的α-肾上腺素能阻滞剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200525

文献信息

• GRANADOS, R.;ALVAREZ, M.;VALLS, N.;SALAS, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1271-1275
  作者：GRANADOS, R.、ALVAREZ, M.、VALLS, N.、SALAS, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroquinazoline derivatives as potential<i>alpha</i>-adrenergic blocking agents
  作者：R. Granados、M. Alvarez、N. Vails、M. Salas

  DOI：10.1002/jhet.5570200525

  日期：1983.9

  dimerization, reduction and formation of tetrahydroquinazoline ring. A similar method was used for preparation of compound II. These compounds and some synthesis intermediates are potential alpha-adrenergic blockers.

  合成N，N- ' -双[6-（1,2,3,4-四氢-3- quinazolidyl）己基]胱胺（I）和3-（6-氨基己基）-1,2,3,4-描述了四氢喹唑啉（II）。通过使邻硝基苯甲酰氯与3-（6-氨基己基）-1，3-噻唑烷（III）缩合，然后二聚，还原并形成四氢喹唑啉环，来获得化合物I。类似的方法用于制备化合物II。这些化合物和某些合成中间体是潜在的α-肾上腺素能阻滞剂。