3-氨基-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶 | 705262-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 3-氨基-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶
• 英文名称: 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 英文别名: 6-bromo-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylamine
• CAS: 705262-55-1
• 化学式: C₇H₆BrN₃
• 分子量: 212.049
• InChiKey: PGSBYVUIXGOCGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以83%的产率得到N-acetyl-N-(6-bromo-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] DERIVES PYRAZOLO CONDENSES

  摘要：

  目前的发明涉及以下式(Ia)的化合物及其药用盐，以及它们作为TGF-beta信号传导抑制剂用于治疗患有癌症和其他疾病的患者的用途，通过给予这些化合物进行治疗。

  公开号：

  WO2004050659A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到3-氨基-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  A sustainable and scalable multicomponent continuous flow process to access fused imidazoheterocycle pharmacophores

  摘要：

  已建立了可持续的流程，用于应用Gröebke-Blackburn-Bienaymé反应，以获得高价值的融合杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/d0gc03675g

文献信息

• Novel compounds as pharmaceutical agents
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20060058295A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The current invention relates to compounds of the formula: (Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  本发明涉及以下化合物的公式：（Ia），以及其药学上可接受的盐，并通过给予该化合物的途径将其用作TGF-beta信号转导抑制剂，以治疗患有癌症和其他疾病的患者。
• Nitrogen-containing condensed cyclic compound having a pyrazolyl group as a substituent group and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2048142A2

  公开（公告）日：2009-04-15

  The present invention provides a compound having an excellent inhibitory action on activation of STAT6 and a pharmaceutical composition thereof. In particular, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, the groups X,Y,Z,R1-R4 and n are defined as in claim 1.

  本发明提供了一种对 STAT6 的活化具有极佳抑制作用的化合物及其药物组合物。特别是提供了由下式（I）代表的化合物、其盐或它们的水合物。 式中，基团 X、Y、Z、R1-R4 和 n 的定义如权利要求 1 所述。
• 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINONE DERIVATIVE AND MEDICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3719023A1

  公开（公告）日：2020-10-07

  Provided are a compound that is useful for the prevention of and/or as a treatment agent for a disease in which a group II mGlu receptor is involved; and a medical application of said compound. Provided is a compound repesented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a C1-4 alkyl or the like; ring A represents a C6-10 aromatic carbon ring group, a 4 to 10 membered saturated heterocyclic group or the like; R3 and R4 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl, a C1-4 alkoxy or the like; R5 and R6 independently represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl, a C1-6 alkoxy, an-NRaRb or the like; Ra and Rb independently represent a hydrogen atom, a C1-4 alkyl or the like; X represents a nitrogen atom or a -CRe-; and Re represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl or the like).

  提供了一种可用于预防和/或治疗涉及 II 组 mGlu 受体的疾病的化合物；以及所述化合物的医学应用。提供了一种由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。(式中：R1 和 R2 独立地代表氢原子、C1-4 烷基或类似物；环 A 代表 C6-10 芳族碳环基团、4-10 位饱和杂环基团或类似物；R3 和 R4 独立地代表氢原子、卤素原子、C1-6 烷基、C1-4 烷氧基或类似物；R5和R6独立地代表氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、an-NRaRb或类似物；Ra和Rb独立地代表氢原子、C1-4烷基或类似物；X代表氮原子或-CRe-；Re代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基或类似物）。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrazines as negative allosteric modulators of group II metabotropic glutamate receptor
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10953008B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Provided are a compound that is useful for the prevention of and/or as a treatment agent for a disease in which a group II mGlu receptor is involved; and a medical application of said compound. Provided is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了一种可用于预防和/或治疗涉及 II 组 mGlu 受体的疾病的化合物；以及所述化合物的医学应用。提供了一种由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• CONDENSED PYRAZOLO DERIVATIVES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1567527A1

  公开（公告）日：2005-08-31