4β-hydroxy-8β-methyl-D-homo-17a-oxa-androstan-17-one | 131389-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 4β-hydroxy-8β-methyl-D-homo-17a-oxa-androstan-17-one
• 英文别名: (4aS,4bR,6aR,7S,10aR,10bR,12aS)-7-hydroxy-4b,10a,12a-trimethyl-4,4a,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12-dodecahydro-3H-naphtho[2,1-f]chromen-2-one
• CAS: 131389-01-0
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: AGLUVKKDZIFJQA-VPPJIXMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-hydroxy-8β-methyl-D-homo-17a-oxa-androstan-17-one 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium chromate(VI) 、 二氧化硫 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 8β-methyl-testololactone
  参考文献：
  名称：

  Mateos, A. Fernandez; Teresa, J. de Pascual; Gonzalez, R. Rubio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2429 - 2436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8β-methyl-D-homo-17a-oxa-androstane-4,17-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到4β-hydroxy-8β-methyl-D-homo-17a-oxa-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Mateos, A. Fernandez; Teresa, J. de Pascual; Gonzalez, R. Rubio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2429 - 2436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MATEOS, A. FERNANDEZ;TERESA, J. DE PASCUAL;GONZALEZ, R. RUBIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1 ,(1990) N, C. 2429-2435
  作者：MATEOS, A. FERNANDEZ、TERESA, J. DE PASCUAL、GONZALEZ, R. RUBIO

  DOI：——

  日期：——