methyl 2,4-dideoxy-4-(ethylamino)-3-O-methyl-β-L-threo-pentopyranoside | 129834-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: methyl 2,4-dideoxy-4-(ethylamino)-3-O-methyl-β-L-threo-pentopyranoside
• 英文别名: (3S,4S,6S)-N-ethyl-4,6-dimethoxyoxan-3-amine
• CAS: 129834-96-4
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: WHILQIMYAXDVDK-CIUDSAMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-deoxy-α-D-erythro-pentopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 methyl 2,4-dideoxy-4-(ethylamino)-3-O-methyl-β-L-threo-pentopyranoside
  参考文献：
  名称：

  的改进的立体选择性合成都是甲基α-和对应于E环的氨基糖成分β糖苷的加利车霉素γ 1我和埃斯波霉素阿1

  摘要：

  的E环的单糖组分（α和β端基异构体）刺孢霉素γ 1我和埃斯波霉素阿1已经通过从甲基2-脱氧- α-和β-d-ribopyranoside开始的有效和改进的立体选择性方法合成。在每种情况下，合成方法都使用环状硫酸盐和中间体活化的氮丙啶的区域选择性开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00921-6

文献信息

• Synthesis of the CD and E ring systems of the calicheamicin γ₁^Ioligosaccharide
  作者：K. C. Nicolaou、R. D. Groneberg、N. A. Stylianides、T. Miyazaki

  DOI：10.1039/c39900001275

  日期：——

  Syntheses of the CD and E ring systems of calicheamicin γ1I as compounds (2) and (3)(for CD) and (4) and (5)(for E) in their naturally occurring forms are reported.

  报告了卡利卡明 δ³1I 的 CD 和 E 环系统化合物 (2) 和 (3)（针对 CD）以及 (4) 和 (5)（针对 E）的天然存在形式的合成。
• Groneberg; Miyazaki; Stylianides, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 17, p. 7593 - 7611
  作者：Groneberg、Miyazaki、Stylianides、Schulze、Stahl、Schreiner、Suzuki、Iwabuchi、Smith、Nicolaou

  DOI：——

  日期：——
• NICOLAOU, K. C.;GRONEBERG, R. D.;STYLIANIDES, N. A.;MIYAZAKI, T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N8, C. 1275-1277
  作者：NICOLAOU, K. C.、GRONEBERG, R. D.、STYLIANIDES, N. A.、MIYAZAKI, T.

  DOI：——

  日期：——