| 1621165-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• CAS: 1621165-39-6
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₄
• 分子量: 262.742
• InChiKey: HOMNHWQDCWGUOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在 N-9 位带有多环取代基的新型嘌呤类柯萨奇病毒抑制剂的合成

  摘要：

  描述了在 N-9 位置带有各种双环和多环取代基的新型嘌呤衍生物库的合成。该系列包括在桥头位置连接的降冰片烷、双环[2.2.2]辛烷和双环[3.2.1]辛烷以及直接或通过连接的双环[3.1.1]庚烷、四氢-1-萘和金刚烷6-氯嘌呤核碱基的线性链。许多制备的衍生物对肠道病毒具有显着的活性。尽管试图将针对小核糖核酸病毒的活性与其磷脂酰肌醇 4-激酶 KIIIβ 抑制活性相关联，但很明显，这种宿主因子的抑制不能解释观察到的抗病毒效力。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300431
• 作为产物：
  描述：

  双环[2.2.2]辛烷-1-胺 、 N-(4,6-二氯-5-嘧啶)-甲酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在 N-9 位带有多环取代基的新型嘌呤类柯萨奇病毒抑制剂的合成

  摘要：

  描述了在 N-9 位置带有各种双环和多环取代基的新型嘌呤衍生物库的合成。该系列包括在桥头位置连接的降冰片烷、双环[2.2.2]辛烷和双环[3.2.1]辛烷以及直接或通过连接的双环[3.1.1]庚烷、四氢-1-萘和金刚烷6-氯嘌呤核碱基的线性链。许多制备的衍生物对肠道病毒具有显着的活性。尽管试图将针对小核糖核酸病毒的活性与其磷脂酰肌醇 4-激酶 KIIIβ 抑制活性相关联，但很明显，这种宿主因子的抑制不能解释观察到的抗病毒效力。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300431