N-(3-methoxyphenyl)-2,2-diphenylethenimine | 97186-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methoxyphenyl)-2,2-diphenylethenimine
• CAS: 97186-22-6
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: RELKAVJPTQRAKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4,4-diphenyl-2,3-butadienoic acid 、 N-(3-methoxyphenyl)-2,2-diphenylethenimine 以41%的产率得到(1RS,7SR)-2-(diphenylacetyl)-8-methoxy-4-methyl-6,6-diphenyl-2-azatricyclo<5.2.2.01,5>undeca-4,8,10-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些取代的2-氮杂三环[5.2.2.0 1,5 ] undeca-4,8,10-trien-3-ones的光化学重排得到新的多环化合物

  摘要：

  形成在几个三环化合物的UV照射的产品（即3，6，8，15，和17，方案2-4）中详细进行了研究。发现反应过程对取代的类型和部位有明显的依赖性。在几种光诱导的转化中，鉴定了新的重排，即11至9（方案3）。辐照8a形成多环化合物13（方案3）是由于一个苯环脱芳香化而导致的意外骨骼重排。化合物的结构10，11，和13通过X-射线晶体学（建立图1-3）。试图给出所有观察到的光化学结果的一般机理图（方案4-6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740512

文献信息

• Lewis acid catalyzed [3 + 2] annulation of ketenimines with donor–acceptor cyclopropanes: an approach to 2-alkylidenepyrrolidine derivatives
  作者：Mateo Alajarin、Adrian Egea、Raul-Angel Orenes、Angel Vidal

  DOI：10.1039/c6ob02005d

  日期：——

  The [3 + 2] annulation reaction of C,C,N-trisubstituted ketenimines with donor–acceptor cyclopropanes bearing aryl, styryl and vinyl substituents at the C2 position, triggered by the Lewis acid Sc(OTf)3, supplies highly substituted pyrrolidines. Activated cyclopropanes fused to naphthalene and [1]benzopyrane nuclei are also suitable substrates in similar transformations, yielding partially saturated

  由路易斯酸Sc（OTf）3引发的C，C，N-三取代的酮亚胺与供体-受体环丙烷在C2位置带有芳基，苯乙烯基和乙烯基取代基的[3 + 2]环化反应提供了高度取代的吡咯烷。与萘和[1]苯并吡喃核融合的活化环丙烷也是类似转化的合适底物，产生部分饱和的苯并[ g ]吲哚和[1]苯并吡喃[4,3- b ]吡咯。还开发了这种酮亚胺/环丙烷[3 + 2]环糊剂的分子内版本，从而形成了吡咯并[2,1- a ]异吲哚骨架。
• Baaij, J. P. B.; Kamphuis, J.; Bos, H. J. T., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, # 2, p. 37 - 44
  作者：Baaij, J. P. B.、Kamphuis, J.、Bos, H. J. T.

  DOI：——

  日期：——