3β-methoxy-14-methyl-5α-cholest-7-en-15-one | 64768-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-methoxy-14-methyl-5α-cholest-7-en-15-one
• 英文别名: 3β-Methoxy-14-methyl-5α-cholest-7-en-15-on；3β-methoxy-14α-methyl-5α-cholest-7-en-15-one；(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-3-methoxy-10,13,14-trimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-one
• CAS: 64768-25-8
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂
• 分子量: 428.699
• InChiKey: YGHPFMCXJHMLRA-TVAAGWPNSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-methoxy-14-methyl-5α-cholest-7-en-15-one 在 肼 作用下， 生成 3β-methoxy-14-methyl-5α-cholest-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Woodward et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1131,1141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,5S,9R,10S,13R,17R)-10,13-二甲基-17-[(2R)-6-甲基庚烷-2-基]-15-氧代-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,16,17-十二氢环戊烯并[a]菲-3-基]乙酸酯 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 3β-methoxy-14-methyl-5α-cholest-7-en-15-one
  参考文献：
  名称：

  Woodward et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1131,1141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved preparation of (3.beta.,5.alpha.,14.alpha.)-3-hydroxy-14-methylcholest-7-en-15-one. Synthesis of ergostenone and 20.alpha.-(hydroxymethyl)pregnenone analogs
  作者：Roland E. Dolle、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1021/jo00371a025

  日期：1986.10
• US4202891A
  申请人：——

  公开号：US4202891A

  公开（公告）日：1980-05-13
• Woodward et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1131,1141
  作者：Woodward et al.

  DOI：——

  日期：——