Ethyl N-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]ethanimidate | 99907-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl N-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]ethanimidate
• 英文别名: ethyl N-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]ethanimidate
• CAS: 99907-59-2
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₂O₄
• 分子量: 292.215
• InChiKey: BXXBVCKYBMEONQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl N-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]ethanimidate 在 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 O-(2-Nitro-4-trifluoromethyl-phenyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED REAGENTS FOR N-AMINATION
  [FR] REACTIFS AMELIORES POUR L'AMINATION DE L'AZOTE

  摘要：

  提供了改进的胺化试剂和方法。这些试剂是含有一个硝基和至少一个CF3取代基的苯基羟胺。

  公开号：

  WO2004007462A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰羟肟酸乙酯 、 4-氟-3-硝基三氟甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Ethyl N-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]ethanimidate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED REAGENTS FOR N-AMINATION
  [FR] REACTIFS AMELIORES POUR L'AMINATION DE L'AZOTE

  摘要：

  提供了改进的胺化试剂和方法。这些试剂是含有一个硝基和至少一个CF3取代基的苯基羟胺。

  公开号：

  WO2004007462A1

文献信息

• [EN] IMPROVED REAGENTS FOR N-AMINATION<br/>[FR] REACTIFS AMELIORES POUR L'AMINATION DE L'AZOTE
  申请人：SCIOS INC

  公开号：WO2004007462A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Improved reagents and methods of amination are provided. The reagents are phenyl hydroxylamines containing one nitro and at least one CF3 substituent on the phenyl moiety.

  提供了改进的胺化试剂和方法。这些试剂是含有一个硝基和至少一个CF3取代基的苯基羟胺。