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N-(3-chloropropyl)-4-nitrobenzenamine | 1211468-80-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-chloropropyl)-4-nitrobenzenamine
英文别名
N-(3-chloropropyl)-3-nitroaniline
N-(3-chloropropyl)-4-nitrobenzenamine化学式
CAS
1211468-80-2
化学式
C9H11ClN2O2
mdl
——
分子量
214.652
InChiKey
ZRGASIYLHTXGGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    364.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-N-(4-硝基苯基)丙酰胺dimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到N-(3-chloropropyl)-4-nitrobenzenamine
    参考文献:
    名称:
    具有高G-四链体亲和力和选择性以及对正常细胞低毒性的4,5-二取代的d啶酮配体的设计,合成和评估
    摘要:
    已经设计和合成了一系列的4,5-二取代的cri啶。几种化合物在经典和竞争性FRET分析中显示出对端粒G-四链体DNA的高亲和力,而在低端双链DNA亲和性中则低,尽管它们在端粒酶分析中没有活性,也没有端粒缩短的迹象。它们对一组癌细胞系和正常人成纤维细胞系具有低毒性,并在MCF7和A549癌细胞系中产生有效的基于衰老的长期生长停滞。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.07.033
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文献信息

  • Substituierte Tetrahydropyrimidinonderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Herbizide, die diese Derivate als Wirkstoffe enthalten
    申请人:NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.
    公开号:EP0058868B1
    公开(公告)日:1984-04-11
  • US4402731A
    申请人:——
    公开号:US4402731A
    公开(公告)日:1983-09-06
  • Design, synthesis and evaluation of 4,5-di-substituted acridone ligands with high G-quadruplex affinity and selectivity, together with low toxicity to normal cells
    作者:Francisco Cuenca、Michael J.B. Moore、Karin Johnson、Bérangère Guyen、Anne De Cian、Stephen Neidle
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.07.033
    日期:2009.9
    A series of 4,5-di-substituted acridones have been designed and synthesized. Several compounds show high affinity for telomeric G-quadruplex DNA in classical and competition FRET assays, together with low duplex DNA affinity, although they do not show activity in a telomerase assay or evidence of telomere shortening. They have low toxicity against a panel of cancer cell lines and a normal human fibroblast
    已经设计和合成了一系列的4,5-二取代的cri啶。几种化合物在经典和竞争性FRET分析中显示出对端粒G-四链体DNA的高亲和力,而在低端双链DNA亲和性中则低,尽管它们在端粒酶分析中没有活性,也没有端粒缩短的迹象。它们对一组癌细胞系和正常人成纤维细胞系具有低毒性,并在MCF7和A549癌细胞系中产生有效的基于衰老的长期生长停滞。
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