N-[1-(4-联苯基)-1-甲基-2-(1-吡咯烷基)乙基]-2-(5-氯-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3-(2H)-基)-N-甲基乙酰胺 | 1003875-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[1-(4-联苯基)-1-甲基-2-(1-吡咯烷基)乙基]-2-(5-氯-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3-(2H)-基)-N-甲基乙酰胺
• 英文名称: N-[1-(4-biphenylyl)-1-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-2-(5-chloro-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl)-N-methylacetamide
• 英文别名: 2-(5-chloro-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)-N-methyl-N-[2-(4-phenylphenyl)-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl]acetamide
• CAS: 1003875-25-9
• 化学式: C₂₉H₃₀ClN₃O₃
• 分子量: 504.028
• InChiKey: QDAAVXSTZTZCQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-氯-2-氧代苯并[D]噁唑-3(2H)-基)乙酸 、 2-(4-biphenylyl)-N-methyl-1-(1-pyrrolidinyl)-2-propanamine 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以13.9%的产率得到N-[1-(4-联苯基)-1-甲基-2-(1-吡咯烷基)乙基]-2-(5-氯-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3-(2H)-基)-N-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS

  摘要：

  本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20080021023A1

文献信息

• Morpholinyl and pyrrolidinyl analogs
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07749998B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The present invention relates to morpholinyl, and pyrrolidinyl analogs, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.

  本发明涉及吗啡啶基和吡咯烷基类似物，含有它们的制药组合物，以及它们作为尿加压素II拮抗剂的用途。
• US7432258B2
  申请人：——

  公开号：US7432258B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7749998B2
  申请人：——

  公开号：US7749998B2

  公开（公告）日：2010-07-06