2-Anilino-4-chloro-6-methylpyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-dione | 219617-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-Anilino-4-chloro-6-methylpyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-dione
• CAS: 219617-48-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 287.705
• InChiKey: DKWGKKIWTUVUPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Anilino-4-chloro-6-methylpyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-dione 在 sodium methylate 作用下， 反应 32.0h， 生成 (5-Methoxy-7-methyl-1-oxo-2-phenylpyrido[3,4-d]pyridazin-4-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氧代（1,4,5-三氧代）-1,2,3,4-四（1,2,3,4,5,6-hexa）N-苯基衍生物的合成及性质研究）氢吡啶并-[3,4-d]哒嗪和相关化合物。

  摘要：

  2-（1-哌啶子基）-和2-（4-甲基-1-哌嗪基）-6-甲基-3,4-吡啶二甲酰亚胺（1，2）与N-苯肼反应生成N-苯基氨基-3,4-吡啶二甲酰亚胺（7、8）。与1,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢-和2-氯-6-甲基-3,4-吡啶二甲酰亚胺（3，17）的相同反应得到相应的N-苯基吡啶并哒嗪与苯肼的盐（13、18），其在80％乙酸中沸腾期间转化为N-苯基氨基酰亚胺（14、19）。化合物7、8和14异构化为相应的2-苯基-1,4-二氧代（1,4,5-三氧代）-1,2,3,4-四（1,2,3,4,5,6 -hexa）在C2H5ONa或CH3ONa的醇溶液中加热的影响下的氢吡啶并[3,4-d]哒嗪（9，10，15）。仅在酰亚胺19的情况下，在这些条件下形成2-和3-苯基异构体（20和21）。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00050-0
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 4-氯-6-甲基-2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-c]吡啶-1,3-二酮 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Anilino-4-chloro-6-methylpyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氧代（1,4,5-三氧代）-1,2,3,4-四（1,2,3,4,5,6-hexa）N-苯基衍生物的合成及性质研究）氢吡啶并-[3,4-d]哒嗪和相关化合物。

  摘要：

  2-（1-哌啶子基）-和2-（4-甲基-1-哌嗪基）-6-甲基-3,4-吡啶二甲酰亚胺（1，2）与N-苯肼反应生成N-苯基氨基-3,4-吡啶二甲酰亚胺（7、8）。与1,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢-和2-氯-6-甲基-3,4-吡啶二甲酰亚胺（3，17）的相同反应得到相应的N-苯基吡啶并哒嗪与苯肼的盐（13、18），其在80％乙酸中沸腾期间转化为N-苯基氨基酰亚胺（14、19）。化合物7、8和14异构化为相应的2-苯基-1,4-二氧代（1,4,5-三氧代）-1,2,3,4-四（1,2,3,4,5,6 -hexa）在C2H5ONa或CH3ONa的醇溶液中加热的影响下的氢吡啶并[3,4-d]哒嗪（9，10，15）。仅在酰亚胺19的情况下，在这些条件下形成2-和3-苯基异构体（20和21）。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00050-0

文献信息

• Investigations on the synthesis and properties of N-phenyl derivatives of 1,4-dioxo(1,4,5-trioxo)-1,2,3,4-tetra(1,2,3,4,5,6-hexa)hydropyrido-[3,4-d]pyridazines and allied compounds
  作者：Helena Śladowska、Joanna Potoczek、Magdalena Sokowska、Grażyna Rajtar、Maria Sieklucka-Dziuba、Tomasz Kocki、Zdzislaw Kleinrok

  DOI：10.1016/s0014-827x(98)00050-0

  日期：1998.7

  2-(1-Piperidino)- and 2-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-methyl-3,4-pyridinedicarboximides (1, 2) react with N-phenylhydrazine yielding N-phenylamino-3,4-pyridinedicarboximides (7, 8). The same reaction with 1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro- and 2-chloro-6-methyl-3,4-pyridinedicarboximides (3, 17) gives the salts of the corresponding N-phenylpyridopyridazines with phenylhydrazine (13, 18), which transform

  2-（1-哌啶子基）-和2-（4-甲基-1-哌嗪基）-6-甲基-3,4-吡啶二甲酰亚胺（1，2）与N-苯肼反应生成N-苯基氨基-3,4-吡啶二甲酰亚胺（7、8）。与1,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢-和2-氯-6-甲基-3,4-吡啶二甲酰亚胺（3，17）的相同反应得到相应的N-苯基吡啶并哒嗪与苯肼的盐（13、18），其在80％乙酸中沸腾期间转化为N-苯基氨基酰亚胺（14、19）。化合物7、8和14异构化为相应的2-苯基-1,4-二氧代（1,4,5-三氧代）-1,2,3,4-四（1,2,3,4,5,6 -hexa）在C2H5ONa或CH3ONa的醇溶液中加热的影响下的氢吡啶并[3,4-d]哒嗪（9，10，15）。仅在酰亚胺19的情况下，在这些条件下形成2-和3-苯基异构体（20和21）。