3-methoxy-5-(methoxymethoxy)phenol | 140410-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-methoxy-5-(methoxymethoxy)phenol
• CAS: 140410-28-2
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: POONXQIRYQSFJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-5-(methoxymethoxy)phenol 在 calcium carbonate 、 benzyl triethylammonium dichloroiodate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以17%的产率得到2,6-diiodo-5-methoxy-3-(methoxymethoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Boris; Hoffmann, H. Martin R., Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 6, p. 1501 - 1506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Phloroglucinol monomethylether monobenzolsulphonat 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 3-methoxy-5-(methoxymethoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Boris; Hoffmann, H. Martin R., Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 6, p. 1501 - 1506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic enantioselective direct alkylation of phloroglucinol derivatives: asymmetric total synthesis of (+)-aflatoxin B₂
  作者：Zhonglei Wang、Liansuo Zu

  DOI：10.1039/c9cc01833f

  日期：——

  The organocatalytic enantioselective Friedel–Crafts alkylation of phloroglucinol derivatives with enals is reported, providing general access to the benzylic chiral centers shown in a variety of phloroglucinol natural products. The synthetic utility is demonstrated by the very concise asymmetric total synthesis of aflatoxins B2.

  据报道，间苯三酚衍生物与烯醛进行有机催化对映选择性弗里德尔-克来夫斯烷基化反应，使人们能够广泛接触各种间苯三酚天然产物中所示的苄基手性中心。黄曲霉毒素B 2的非常简明的不对称全合成证明了其合成效用。