苯呋拉林 | 41717-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 苯呋拉林
• 中文别名: 苄哌香豆酮；苄呋拉林；1-(2-苯并呋喃甲酰)-4-苄基哌嗪
• 英文名称: befuraline
• 英文别名: 1-(benzofuran-2-carbonyl)-4-benzyl-piperazine；N-Benzylcumarilsaeure-piperazid；Befuralin；1-benzofuran-2-yl-(4-benzylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 41717-30-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD00865371
• 分子量: 320.391
• InChiKey: SRIJFPBZWUFLFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯呋拉林 以quant.的产率得到1-Benzofuran-2-yl-(4-benzylpiperazin-1-yl)methanone;hydron;chloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic diamine derivatives

  摘要：

  该化合物具有通式或其酸加成盐##STR1## 在该式中，R.sub.1选自组成的群体中，该群体包括具有4到10个碳原子的至少单核杂环基团，该杂环基团通过碳原子与基团##STR2## 结合，并且至少含有一个氧、氮或硫原子，(B) 从(A)中选择的取代产物，其中至少包含一种取代基，所述取代基选自卤素、三氟甲基、羟基、1到3个碳原子的烷氧基、未取代的氨基、氨基取代物，每个取代物具有1到3个碳原子的烷基取代物和具有1到6个碳原子的烷基基团，X为氧、硫或NH基团，Y为具有1到3个碳原子的链状烷基基团，或者是具有1到3个碳原子的链状烷基基团，取代(a)最多3个碳原子的烷基基团和不超过8个碳原子的总和，或(b)被一个或两个苯基取代，R.sub.2选自具有4到10个碳原子的至少单核碳环或杂环基团，其中在一个环中仅含有一个杂原子，(D) 从(C)中选择的取代产物，其中至少包含一种取代基，所述取代基选自硝基、卤素、三氟甲基、具有1到6个碳原子的烷基、羟基、1到3个碳原子的烷氧基、未取代的氨基团和氨基团，每个取代物具有1到3个碳原子的烷基取代物，R.sub.3为氢或最多两个取代基，所述取代基选自具有最多2个碳原子的烷基和苯基。n为2或3；其制备方法和含有所述化合物(I)的药物组合物。

  公开号：

  US04374990A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-羧酸 、 1-苄基哌嗪 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 苯呋拉林
  参考文献：
  名称：

  Exploration of a new series of PAR1 antagonists

  摘要：

  Two series of new PAR1 antagonists have been identified. The first incorporates a cinnamoylpiperidine motif and the second a cinnamoylpyridine pattern. The synthesis, biological activity and structure-activity relationship of these compounds are presented. In each series, one analog showed potent in vivo anti-thrombotic activity in a rat AV shunt model, with up to 53% inhibition at 1.25 mpk iv for compound 30. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.050

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of novel arylalkyl 4-benzyl piperazine derivatives as σ site selective ligands
  作者：S Younes

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00113-6

  日期：2000.1

  Continuing our previous work that established that some chromones substituted by an aryl alkyl piperazino alkyl side chain are potent and selective sigma ligands and could be interesting in the treatment of psychosis, we synthesized 60 new compounds, replacing the chromone moiety by various cyclic systems. Many derivatives bind to the sigma sites in the nanomolar range and are generally selective in comparison

  继续我们先前的工作，即确定被芳基烷基哌嗪子烷基侧链取代的某些色酮是有效的选择性σ配体，在精神病治疗中可能是令人感兴趣的，我们合成了60种新化合物，用各种环状系统取代了色酮部分。许多衍生物与纳摩尔范围内的sigma位点结合，与5HT（1A）和D（2）受体相比通常具有选择性。这些系列中最有效的配体之一，是1-（2-萘甲基）-4-苄基哌嗪29，已在各种药理试验中得到了研究。尽管它在治疗精神病方面没有潜力，但我们获得的结果证实了数据，表明这些衍生物可能在炎性疾病的治疗中令人感兴趣。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING VISCERAL PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR VISCÉRALE
  申请人：NEURAXON INC

  公开号：WO2009062319A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The invention features methods of treating visceral pain or a condition in a mammal caused by the action of nitric oxide synthase (NOS) or by the action of serotonin 5HT1D/1B receptors, by administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of an indole compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The methods of the invention may further comprise the administration of additional therapeutic agent. The invention also features new compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of resolving enantiomeric mixtures.

  该发明涉及治疗哺乳动物体内因一氧化氮合酶（NOS）或5-羟色胺受体5HT1D/1B的作用引起的内脏疼痛或疾病的方法，通过向需要治疗的患者施用式(I)的吲哚化合物的治疗有效量，或其药学上可接受的盐或前药。该发明的方法还可以包括额外治疗剂的施用。该发明还涉及式(I)的新化合物、其药物组合物以及解决对映体混合物的方法。
• 3,5 - SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS HAVING NOS AND NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Annedi Subhash C.

  公开号：US20090131503A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to novel 3,5-substituted indole compounds of Formula (I) having nitric oxide synthase (NOS) inhibitory activity together with inhibitory activity at the norepinephrine transporter (NET), to pharmaceutical and diagnostic compositions containing them, and to their medical use.

  本发明涉及具有一氧化氮合酶（NOS）抑制活性以及对去甲肾上腺素转运蛋白（NET）具有抑制活性的新型3,5-取代吲哚化合物（I）的公式，以及含有它们的药用和诊断组合物，以及它们的医疗用途。
• Benzodioxane and benzodioxolane derivatives and uses thereof
  申请人：Zhou Dahui

  公开号：US20060241172A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , y, n, m, and Ar are as defined, and described in classes and subclasses herein, which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供了化学式I或其药用可接受盐的化合物：其中R1、R2、R3、R4、y、n、m和Ar中的每一个如所定义，并在此处描述的类和亚类中，它们是大脑5-羟色胺受体2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• Substituted benzimidazole compounds with dual NOS inhibitory activity and mu opioid agonist activity
  申请人：Renton Paul

  公开号：US20080214613A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to benzimidazole compounds having dual nitric oxide synthase (NOS) inhibitory activity and agonist activity at the mu-opioid receptor, to pharmaceutical and diagnostic compositions containing them, and to their medical use, particularly as compounds for the treatment or prevention of chronic pain, acute pain, migraine, and neuropathic pain.

  本发明涉及具有双重一氧化氮合酶（NOS）抑制活性和μ-阿片受体激动活性的苯并咪唑化合物，以及包含它们的药物和诊断组合物，以及它们的医学用途，特别是作为治疗或预防慢性疼痛、急性疼痛、偏头痛和神经病性疼痛的化合物。