(R)-2,2,2-trifluoro-N-(1-(4-iodophenyl)ethyl)ethanamide | 439811-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2,2,2-trifluoro-N-(1-(4-iodophenyl)ethyl)ethanamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[(1R)-1-(4-iodophenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 439811-16-2
• 化学式: C₁₀H₉F₃INO
• 分子量: 343.087
• InChiKey: HFPLOJKMTNAYBB-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.711±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2,2-trifluoro-N-(1-(4-iodophenyl)ethyl)ethanamide 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.5h， 生成 (R)-4-碘-A-甲基苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  通过有机离子的卤化调节手性二维杂化有机-无机钙钛矿的圆二色性和圆偏振发光强度

  摘要：

  通过掺入各种卤素取代的手性有机阳离子，研究了手性分子对杂化有机-无机钙钛矿（HOIP）手性的影响。其中，具有Cl-取代手性阳离子的HOIP表现出最高的圆二色性（CD）和圆偏振发光（CPL）强度，表明存在最大的旋转强度，而F-取代的HIOP表现出最弱的强度。观察到的调制可能与 HOIP 的不同磁跃迁偶极子相关，它对无机层之间的 d 间距以及有机阳离子和无机片之间的卤素 - 卤素相互作用敏感。这些抵消作用符合氯取代的最佳 CD 和 CPL 强度，2碘化铅4 >（BrMBA）2碘化铅4 >（IMBA）2碘化铅4 >（MBA）2碘化铅4 >（FMBA）2碘化铅4。

  DOI：

  10.1002/anie.202107239
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-[(r)-alpha-甲基苄基]乙酰胺 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R)-2,2,2-trifluoro-N-(1-(4-iodophenyl)ethyl)ethanamide
  参考文献：
  名称：

  通过有机离子的卤化调节手性二维杂化有机-无机钙钛矿的圆二色性和圆偏振发光强度

  摘要：

  通过掺入各种卤素取代的手性有机阳离子，研究了手性分子对杂化有机-无机钙钛矿（HOIP）手性的影响。其中，具有Cl-取代手性阳离子的HOIP表现出最高的圆二色性（CD）和圆偏振发光（CPL）强度，表明存在最大的旋转强度，而F-取代的HIOP表现出最弱的强度。观察到的调制可能与 HOIP 的不同磁跃迁偶极子相关，它对无机层之间的 d 间距以及有机阳离子和无机片之间的卤素 - 卤素相互作用敏感。这些抵消作用符合氯取代的最佳 CD 和 CPL 强度，2碘化铅4 >（BrMBA）2碘化铅4 >（IMBA）2碘化铅4 >（MBA）2碘化铅4 >（FMBA）2碘化铅4。

  DOI：

  10.1002/anie.202107239

文献信息

• Radiopharmaceutical products for diagnosis and therapy of renal carcinoma
  申请人：Julius-Maximilians-Universität Würzburg

  公开号：EP2712631A1

  公开（公告）日：2014-04-02

  A radiopharmaceutical composition is disclosed comprising novel iodometomidate derivatives of formula (I) which bind specifically to adrenal enzymes and which exhibit an improved stability. The compounds of formula (I) are suitable for use in a diagnostic imaging method, e.g. for diagnosis of adrenocortical carcinoma. The compounds of formula (I) are further suitable for use in the treatment of adrenocortical carcinoma, by means of radionuclide therapy.

  本发明揭示了一种包含新型碘甲咪嗪衍生物的放射性药物组合物，其具有特异性结合肾上腺酶并表现出改善的稳定性。式(I)的化合物适用于诊断成像方法，例如用于诊断肾上腺皮质癌。式(I)的化合物还适用于通过放射性核素治疗的方式治疗肾上腺皮质癌。
• [EN] RADIOPHARMACEUTICAL PRODUCTS FOR DIAGNOSIS AND THERAPY OF ADRENAL CARCINOMA<br/>[FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES POUR LE DIAGNOSTIC ET LA THÉRAPIE D'UN CARCINOME SURRÉNALIEN
  申请人：UNIV WUERZBURG J MAXIMILIANS

  公开号：WO2014048568A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  A radiopharmaceutical composition is disclosed comprising novel iodometomidate derivatives of formula (I) which bind specifically to adrenal enzymes and which exhibit an improved stability. The compounds of formula (I) are suitable for use in a diagnostic imaging method, e.g. for diagnosis of adrenocortical carcinoma. The compounds of formula (I) are further suitable for use in the treatment of adrenocortical carcinoma, by means of radionuclide therapy.

  本发明公开了一种放射性药物组合物，包括具有结构式（I）的新型碘甲咪唑酯衍生物，这些衍生物特异性结合到肾上腺酶，并具有改善的稳定性。结构式（I）的化合物适用于诊断成像方法，例如用于诊断肾上腺皮质癌。结构式（I）的化合物还适用于通过放射性核素治疗的方式治疗肾上腺皮质癌。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20060178366A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders and microbial diseases
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20070167426A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE 1
  申请人：Xiang Yibin

  公开号：US20110275673A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to compounds of Formula (I). Compounds of the present invention are inhibitors of sphingosine kinase 3, and are useful in the treatment of various disorders and conditions, such as inflammatory disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物。本发明的化合物是鞘氨醇激酶3的抑制剂，并且在治疗各种疾病和病况，例如炎症性疾病方面非常有用。