(2S,4S,5R)-N,N-dimethyl-2-aminomethyl-5-ethylquinuclidine | 738595-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: (2S,4S,5R)-N,N-dimethyl-2-aminomethyl-5-ethylquinuclidine
• 英文别名: 1-[(2S,4S,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 738595-81-8
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂
• 分子量: 196.336
• InChiKey: MTDBJJQOLBBXNF-SRVKXCTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,5R)-N,N-dimethyl-2-aminomethyl-5-ethenyl-quinuclidine 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到(2S,4S,5R)-N,N-dimethyl-2-aminomethyl-5-ethylquinuclidine
  参考文献：
  名称：

  Truncated Cinchona alkaloids as catalysts in enantioselective monobenzoylation of meso-1,2-diols

  摘要：

  容易合成的喹啉和喹吖啶衍生手性二胺可高效催化环状和非环状介-1,2-二醇的不对称单苯甲酰化反应。

  DOI：

  10.1039/b808268e
• 作为试剂：
  描述：

  cis-1,2-cyclohexane 、 苯甲酰氯 在 (2S,4S,5R)-N,N-dimethyl-2-aminomethyl-5-ethylquinuclidine 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 以94%的产率得到cis-benzoic acid 2-hydroxycyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Truncated Cinchona alkaloids as catalysts in enantioselective monobenzoylation of meso-1,2-diols

  摘要：

  容易合成的喹啉和喹吖啶衍生手性二胺可高效催化环状和非环状介-1,2-二醇的不对称单苯甲酰化反应。

  DOI：

  10.1039/b808268e

文献信息

• Truncated Cinchona alkaloids as catalysts in enantioselective monobenzoylation of meso-1,2-diols
  作者：E. Peter Kündig、Alvaro Enriquez Garcia、Thierry Lomberget、Pablo Perez Garcia、Patrick Romanens

  DOI：10.1039/b808268e

  日期：——

  Readily synthesised quincorine and quincoridine derived chiral diamines efficiently catalyse the asymmetric monobenzoylation of cyclic and acyclic meso-1,2-diols.

  容易合成的喹啉和喹吖啶衍生手性二胺可高效催化环状和非环状介-1,2-二醇的不对称单苯甲酰化反应。