| 1297551-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1297551-76-8
• 化学式: C₃H₆N₂O*C₃H₉N*C₆H₃N₃O₇*C₇₅H₉₆O₁₂*C₉₉H₁₂₉N₉O₉
• 分子量: 3153.06
• InChiKey: IXTZMKMDSHOEPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  35.46
• 重原子数：
  230.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  640.91
• 氢给体数：
  16.0
• 氢受体数：
  30.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-咪唑烷酮 、 N-phenyl-N'-[2-[[38,40,42-tris(2-aminoethoxy)-39,41-bis[2-[[anilino(hydroxy)methylidene]amino]ethoxy]-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]ethyl]carbamimidic acid 、 propylamine; picrate 、 37,39,41-tris(carboxylmethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)-38,40,42-trimethoxycalix<6>arene 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  互锁杯[6]芳烃受体的变构驱动自组装†

  摘要：

  基于柔性凹亚基的自组装受体的构建是一项艰巨的任务，并且构成了一种有趣的方法来模拟生物系统中发生的结合过程。本文研究的受体基于柔韧性杯[6]芳烃骨架，在其狭窄边缘带有三个（或多个）酸碱官能团。当互补时，只要每个杯芳烃亚基都能容纳客人，它们就会以尾到尾的方式自组装，形成一种类似于空竹的复合物。变构驱动的多重识别模式具有高度选择性，并导致稳定的四级加合物。为了评估该系统的范围，已经研究了各种聚氨基和多酸性杯[6]芳烃。t Bu取代基。相反，后者被较小的基团取代，导致受体的范围更广，例如较大的客体如色胺和多巴胺衍生物稳定在腔中。在狭窄的边缘上实现额外功能也引起了人们的极大兴趣。实际上，已经表明，当两个杯形亚基表现出附加的和互补的功能，例如羧酸盐和脲基部分时，二级相互作用发生在两个杯形亚基之间。脲臂也能够结合抗衡阴离子氯-客体酸铵，这样就导致了quinternary中性络合物。这种非凡的行为是由于calix

  DOI：

  10.1039/c0ob01020k