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9-Thiabicyclo<3.3.1>nonan-3-one | 67194-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Thiabicyclo<3.3.1>nonan-3-one
英文别名
9-thia-bicyclo[3.3.1]nonan-3-one;9-Thia-bicyclo[3.3.1]nonan-3-on;9-Thiabicyclo<3.3.1>nonan-3-on;9-Thiabicyclo[3.3.1]nonan-3-one
9-Thiabicyclo<3.3.1>nonan-3-one化学式
CAS
67194-70-1
化学式
C8H12OS
mdl
——
分子量
156.249
InChiKey
RCONYUCQGTXZGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d7bc381943faf9e0bde7cbda80c13be1
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-Thiabicyclo<3.3.1>nonan-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以79%的产率得到endo-9-Thiabicyclo<3.3.1>nonan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    ω-硫代双环的光化学行为[3。n .1] alkan-3-one:机理和探索性研究
    摘要:
    在多种条件下研究了9-噻双环[3.3.1] nonan-3-one 9的光反应性,并将其与其单环或正双环类似物1和4进行了比较。酮9在叔丁基中辐射的主要反应醇是Norrish I型裂解,可生成叔丁基(顺式-6-甲基四氢硫代吡喃-2-基)乙酸酯10a,而化合物1和4则可得到环缩合的内酯2和5。讨论了化学选择性不同的原因。在甲醇中直接照射后观察到的酮9的特征光反应性,导致形成内醇末端可以通过假设在光激发态下硫和羰基部分之间的电荷转移相互作用来解释-11。
    DOI:
    10.1039/p19960002265
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Horak et al., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1959, vol. 21, p. 97,101
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hydroxy substituted isoquinolinone derivatives
    申请人:Buschmann Nicole
    公开号:US08859535B2
    公开(公告)日:2014-10-14
    The invention relates to compounds of formula (I): as defined in the application. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.
    本发明涉及式(I)的化合物:如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体的活性介导的疾病或疾病。
  • HDYROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
    申请人:Buschmann Nicole
    公开号:US20140135306A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The invention relates to compounds of formula (I): as defined in the application. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.
    本发明涉及式(I)的化合物:如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体的活性介导的紊乱或疾病。
  • SASAKI T.; EGUCHI S.; HIOKI T., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 20, 3808-3810
    作者:SASAKI T.、 EGUCHI S.、 HIOKI T.
    DOI:——
    日期:——
  • HYDROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS P53 (MDM2 OR MDM4) INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2721008B1
    公开(公告)日:2015-04-29
  • US8859535B2
    申请人:——
    公开号:US8859535B2
    公开(公告)日:2014-10-14
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