3-amino-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-(4H)-one | 40480-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-(4H)-one
• 英文别名: 5-amino-2-p-tolyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；3-Amino-1-(4-methylphenyl)-pyrazolin-5-on；5-Amino-2-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3h-pyrazol-3-one；5-amino-2-(4-methylphenyl)-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 40480-54-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• mdl: MFCD14711410
• 分子量: 189.217
• InChiKey: LBRGSXRTQTXGAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯氧基苯甲醛 、 尿素 、 3-amino-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-(4H)-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到3-amino-4-(3-phenoxyphenyl)-1-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4-芳基-4,5-二氢-1-N-甲苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的制备及生物学评价

  摘要：

  3-氨基-4-芳基-4，5-二氢-1-N-甲苯基吡唑并（3，4-d）嘧啶衍生物（V am）的制备是通过芳基醛，脲和1的环缩合来进行的。 -N-苯基-3-氨基-5-吡唑啉酮。通过使用元素分析，IR和PMR光谱数据对产品的成分（V am）进行了表征。测定产物（V am）的体外生物学测定，例如对不同浓度的革兰氏和革兰氏阴性细菌菌株的抗菌活性以及对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性的MIC值，比较了合成化合物的生物学活性。与标准药物。与标准药物（如氨苄青霉素，氯霉素，阿莫西林，环丙沙星，

  DOI：

  10.13005/ojc/280163

文献信息

• Preparation and Biological Evaluation of 3-amino-4-aryl-4, 5- dihydro-1-N-tolyl pyrazolo [3, 4-d] pyrimidines Derivative
  作者：Parthiv K. Chaudhari

  DOI：10.13005/ojc/280163

  日期：2012.3.18

  The preparation of the 3-amino-4-aryl-4, 5- dihydro-1-N-tolyl pyrazolo (3, 4-d) pyrimidines derivative (V a-m) have been undertaken by the cyclocondensation of aryl aldehyde, urea and 1- N-phenyl-3-amino-5-pyrazolone. The constitution of the product (V a-m) has been characterized by using elemental analyses, IR and PMR spectral data. The products (V a-m) were assayed for their in vitro biological assay

  3-氨基-4-芳基-4，5-二氢-1-N-甲苯基吡唑并（3，4-d）嘧啶衍生物（V am）的制备是通过芳基醛，脲和1的环缩合来进行的。 -N-苯基-3-氨基-5-吡唑啉酮。通过使用元素分析，IR和PMR光谱数据对产品的成分（V am）进行了表征。测定产物（V am）的体外生物学测定，例如对不同浓度的革兰氏和革兰氏阴性细菌菌株的抗菌活性以及对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性的MIC值，比较了合成化合物的生物学活性。与标准药物。与标准药物（如氨苄青霉素，氯霉素，阿莫西林，环丙沙星，