新的甲基化
噻吩并[2,3-a]和[3,2-b]
咔唑(5)(R = H)的合成是通过
钯催化的交叉偶联,分子内还原环化反应来实现的。通过将6-
硼代甲基苯并[ b ]
噻吩中间体(2)与2-
溴或
碘硝基苯进行Suzuki交叉偶联,得到环化前体6-((2'-
硝基苯基)苯并[b]
噻吩(3)。
硼化中间体(2)的制备是通过
溴-
锂交换,然后进行
硼金属转移,并使用Pd(OAc)2原位偶联,从而从6-
溴苯并[ b ]
硫代苯( 1)到环化前体(3)。在还原环化步骤中,还获得了N-乙基
噻吩并
咔唑(5)(R = Et)。为了避免形成
亚磷酸三乙酯的量和反应时间,已经进行了一些实验。