3-nitro-N-pyridin-3-yl-benzamide | 25849-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-N-pyridin-3-yl-benzamide
• 英文别名: 3-(3-Nitrobenzoylamino)-pyridine；3-nitro-N-pyridin-3-ylbenzamide
• CAS: 25849-49-4
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₃
• 分子量: 243.222
• InChiKey: SUFBXXRIPSNILO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-N-pyridin-3-yl-benzamide 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到3-氨基-N-(3-吡啶基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Anthracene appended pyridinium amide–urea conjugate in selective fluorometric sensing of L-N-acetylvaline salt

  摘要：

  一种新的蒽标记的吡啶酰胺-脲共轭物1已经被设计并合成。该受体在CH3CN中与L-N-乙酰缬氨酸和L-N-乙酰丙氨酸盐显示出不同的荧光响应，与其他L-N-乙酰α-氨基酸和(S)-α-羟基酸的盐相比。在与L-N-乙酰缬氨酸四丁基铵盐形成络合物时，1的发射增加，并伴随着在更高波长处形成一个新带，这种特征性变化将其与其他研究过的阴离子底物区分开。通过1H NMR、荧光和UV滴定实验研究了结合相互作用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.139
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 间硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到3-nitro-N-pyridin-3-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Anthracene appended pyridinium amide–urea conjugate in selective fluorometric sensing of L-N-acetylvaline salt

  摘要：

  一种新的蒽标记的吡啶酰胺-脲共轭物1已经被设计并合成。该受体在CH3CN中与L-N-乙酰缬氨酸和L-N-乙酰丙氨酸盐显示出不同的荧光响应，与其他L-N-乙酰α-氨基酸和(S)-α-羟基酸的盐相比。在与L-N-乙酰缬氨酸四丁基铵盐形成络合物时，1的发射增加，并伴随着在更高波长处形成一个新带，这种特征性变化将其与其他研究过的阴离子底物区分开。通过1H NMR、荧光和UV滴定实验研究了结合相互作用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.139

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES COMME ANTAGONISTE DU RECEPTEUR DE 5-HT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996023783A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) The invention relates to heterocyclic compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders such as anxiety.(FR) L'invention concerne des composés hétérocycliques présentant une activité pharmacologique, leurs procédés de préparation, des compositions les contenant ainsi que leur utilisation dans le traitement de troubles du système nerveux central tels que l'anxiété.

  该发明涉及具有药理活性的杂环化合物，其制备过程，包含它们的组成物以及它们在治疗中枢神经系统障碍，如焦虑症方面的应用。
• Indole derivatives as 5-HT receptor antagonist
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20030105139A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention relates to heterocyclic compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders such as anxiety.

  本发明涉及具有药理活性的杂环化合物，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病如焦虑症方面的应用。
• Exploration of secondary and tertiary pharmacophores in unsymmetrical N,N′-diaryl urea inhibitors of soluble epoxide hydrolase
  作者：Sampath-Kumar Anandan、Richard D. Gless

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.074

  日期：2010.5

  The impact of various secondary and tertiary pharmacophores on in vitro potency of soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors based on the unsymmetrical urea scaffold 1 is discussed. N,N'-Diaryl urea inhibitors of soluble epoxide hydrolase exhibit subtle variations in inhibitory potency depending on the secondary pharmacophore but tolerate considerable structural variation in the second linker/tertiary pharmacophore fragment. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0808312A1

  公开（公告）日：1997-11-26
• US5990133A
  申请人：——

  公开号：US5990133A

  公开（公告）日：1999-11-23