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3-Methyl-2-[3-[(phenylmethyl)oxy]-1-(2-propen-1-yloxy)propyl]-6-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-2-[3-[(phenylmethyl)oxy]-1-(2-propen-1-yloxy)propyl]-6-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene
英文别名
3-methyl-2-(3-phenylmethoxy-1-prop-2-enoxypropyl)-6-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene
3-Methyl-2-[3-[(phenylmethyl)oxy]-1-(2-propen-1-yloxy)propyl]-6-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene化学式
CAS
——
化学式
C19H17N2O5Pol
mdl
——
分子量
420.5
InChiKey
LAZUSLGWIPCHJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Peptide microarrays for the discovery of bioactive surfaces that guide cellular processes: a single step azide–alkyne “click” chemistry approach
    作者:Douglas Zhang、Kristopher A. Kilian
    DOI:10.1039/c4tb00375f
    日期:——

    Mixed peptide microarrays were formed in a single step using copper-catalyzed “click” chemistry for exploring cell adhesion and differentiation.

    使用催化的“点击”化学,单步形成了混合肽微阵列,用于探索细胞粘附和分化。

  • Conjugates of ligand linker and cytotoxic agent and related composition and methods of use
    申请人:Tarasova I Nadya
    公开号:US20050171014A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    A conjugate comprising a ligand, a linker, and a cytotoxic agent, in which the linker is FALA, VLALA, ALAL, ALALA, ChaLALA, ChaChaLAL, NalChaLAL or NalLALA; a composition thereof; a method of delivering a cytotoxic agent in a cell-specific manner; and a method of treating cancer in a mammal.
    一种包含配体、连接剂和细胞毒性药物的共轭物,其中连接剂为FALA、VLALA、ALAL、ALALA、ChaLALA、ChaChaLAL、NalChaLAL或NalLALA;其组合物;以及以细胞特异性方式传递细胞毒性药物的方法;以及治疗哺乳动物癌症的方法。
  • BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE.
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1740568A2
    公开(公告)日:2007-01-10
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2005077926A2
    公开(公告)日:2005-08-25
    A compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates and hydrolysable esters thereof, where X, X1, X2, X3, X4 and R, R2, R3, R4 are defined as in claim 1. These compounds are activators of the hPPAR receptors and are useful for the treatment of cardiovascular disease.
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