p-benzylcalix[5]arene | 158778-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: p-benzylcalix[5]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29-pentabenzyl-31,32,33,34,35-pentahydroxycalix[5]arene；5,11,17,23,29-Pentabenzylhexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21(32),22,24,27(31),28-pentadecaene-31,32,33,34,35-pentol
• CAS: 158778-92-8；214362-01-3
• 化学式: C₇₀H₆₀O₅
• 分子量: 981.243
• InChiKey: IVWPZBNNBRUAAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.4
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-benzylcalix[5]arene 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-[[11,17,23,29-Tetrakis[(4-chlorosulfonylphenyl)methyl]-31,32,33,34,35-pentahydroxy-5-hexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21(32),22,24,27(31),28-pentadecaenyl]methyl]benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and trans-β-carotenoid inclusion properties of a new class of water soluble calixarenes

  摘要：

  本文介绍了由对苄基钙[5,6,7,8]烯和对寇基钙[4,6]烯及其氯磺酰衍生物合成的水溶性磺化钙[5,6,7,8]烯。报告还介绍了磺化对苄基和对苯基钙[5,6]烯与类胡萝卜素的包合现象；1H NMR、UVâVIS 和光散射实验与类胡萝卜素被两个钙[5,6]烯包围的模型一致，这些超分子形成了直径为 100-150 nm 的大聚合体。

  DOI：

  10.1039/b207850c
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 p-benzylcalix[8]arene 在 氢氧化钾 、 4 A molecular sieve 作用下， 生成 p-benzylcalix[5]arene 、 p-benzylcalix[7]arene
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of p-Benzylcalix[7]arene:  Condensation and UHIG of p-Benzylcalix[6 or 8]arenes

  摘要：

  [GRAPHICS]p-Benzylcalix[5]arene and p-benzylcalix[7]arene are formed on ultrahigh intensity grinding (UHIG) of p-benzylcalix[6 or 8]arenes in the presence of KOH and molecular sieves (4 Angstrom), and the same calix[7]arene is also formed on condensation of p-benzylphenol and formaldehyde (15-20% yield), under more forcing conditions, along with p-benzylcalix[10]arene.

  DOI：

  10.1021/ol9908272

文献信息

• Complexation of a hexameric uranium(VI) cluster by p-benzylcalix[7]arene
  作者：Pierre Thuéry,、Martine Nierlich、Bahari Souley、Zouhair Asfari、Jacques Vicens

  DOI：10.1039/a903289d

  日期：——

  The reaction of uranyl nitrate hexahydrate with p-benzylcalix[7]arene (H7L) in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) resulted in the formation of the compound (UO22+)6(L7–)2(O2–)2(HDABCO+)6·3CH3CN· CHCl3·5CH3OH·3H2O 1, whose crystal structure has been determined. In the symmetry-centred complex core a hexanuclear uranium(VI) cluster is surrounded by two calixarene units. Each calixarene, in a conformation different from the usual one, encompasses two UO22+ moieties, which are bonded to three or four phenolic oxygen atoms and also one to the other by one of their oxygen atoms. The two other UO22+ ions are located between the two calixarene moieties and are involved, together with one of the former ions, in two pseudo-trigonal µ3-oxo-centred assemblies. This complex, which represents one of the largest metal ion assemblies in calixarene chemistry, illustrates the ‘cluster keeper’ character of the larger calixarenes.

  在 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）存在下，六水合硝酸铀酰与对苄基钙[7]烯（H7L）反应生成化合物 (UO22+)6(L7-)2(O2-)2(HDABCO+)6-3CH3CN- CHCl3-5CH3OH-3H2O 1，其晶体结构已经确定。在这个以对称为中心的复合物核心中，一个六核铀（VI）簇被两个萼片炔单元所包围。每个萼片炔单元的构象与通常的不同，包含两个 UO22+ 分子，它们分别与三个或四个酚氧原子结合，并通过其中一个氧原子与另一个氧原子结合。另外两个 UO22+ 离子位于两个萼片烯分子之间，并与前一个离子一起参与了两个伪三元μ3-氧中心集合体。该复合物是钙烯类化学中最大的金属离子集合体之一，说明了较大型钙烯类的 "簇保持者 "特性。
• Synthesis, X-ray structures and reactivity of calix[5]arene bismuth(iii) and antimony(iii) complexes
  作者：Daniel Mendoza-Espinosa、Tracy A. Hanna

  DOI：10.1039/b903943k

  日期：——

  A series of calix[5]arene bismuth(III) and antimony(III) mono- and bimetallic complexes were synthesized and fully characterized by NMR, X-ray, IR, mp, UV-Vis and elemental analysis. Reaction of p-tert-butylcalix[5]arene (tBuC5(H)5) trianionic salts M'3.tBuC5(H)2 (M'=Li, Na, K) with MCl3 (M=Bi, Sb) yielded monometallic complexes [BitBuC5(H)2}] 1 and [SbtBuC5(H)2}] 2, respectively. 1H NMR spectra

  合成了一系列杯[5]亚芳基铋（III）和锑（III）单金属和双金属配合物，并通过NMR，X射线，IR，mp，UV-Vis和元素分析对其进行了全面表征。对叔丁基杯[5]芳烃（tBuC5（H）5）三阴离子盐M'3.tBuC5（H）2（M'= Li，Na，K）与MCl3（M = Bi，Sb）反应生成单金属络合物[Bi tBuC5（H）2}] 1和[Sb tBuC5（H）2}] 2。两种配合物的1 H NMR谱图都显示两个剩余的OH基团可用于进一步的反应。另外，配合物1和2可以通过使tBuC5（H）5与M（OtBu）3以1：1的比例反应而获得，但是收率较低。当将tBuC5（H）5下缘单苄基醚[tBuC5（Bn）（H）4]与Bi（OtBu）3以1：1的比例处理时，单金属络合物[Bi tBuC5（Bn）（H）}准备] 2 3。但是，如果[tBuC5（Bn）（H）4]与Sb（NMe2）3或Sb（O
• Souley, B.; Asfari, Z.; Vicens, J., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 6, p. 959 - 961
  作者：Souley, B.、Asfari, Z.、Vicens, J.

  DOI：——

  日期：——
• Souley, B.; Asfari, Z.; Vicens, J., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 4, p. 763 - 767
  作者：Souley, B.、Asfari, Z.、Vicens, J.

  DOI：——

  日期：——
• Isaacs, Neil S.; Nichols, Peter J.; Raston, Colin L., Chemical Communications, 1997, # 19, p. 1839 - 1840
  作者：Isaacs, Neil S.、Nichols, Peter J.、Raston, Colin L.、Sandova, Christian A.、Young, David J.

  DOI：——

  日期：——