p-benzylcalix[8]arene | 253178-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: p-benzylcalix[8]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35,41,47-Octabenzylnonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene-49,50,51,52,53,54,55,56-octol
• CAS: 253178-48-2
• 化学式: C₁₁₂H₉₆O₈
• 分子量: 1569.99
• InChiKey: SQHFYMKIODUPOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.9
• 重原子数：
  120
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-benzylcalix[8]arene 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-[[11,17,23,29,35,41,47-Heptakis[(4-chlorosulfonylphenyl)methyl]-49,50,51,52,53,54,55,56-octahydroxy-5-nonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaenyl]methyl]benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and trans-β-carotenoid inclusion properties of a new class of water soluble calixarenes

  摘要：

  本文介绍了由对苄基钙[5,6,7,8]烯和对寇基钙[4,6]烯及其氯磺酰衍生物合成的水溶性磺化钙[5,6,7,8]烯。报告还介绍了磺化对苄基和对苯基钙[5,6]烯与类胡萝卜素的包合现象；1H NMR、UVâVIS 和光散射实验与类胡萝卜素被两个钙[5,6]烯包围的模型一致，这些超分子形成了直径为 100-150 nm 的大聚合体。

  DOI：

  10.1039/b207850c
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-羟基二苯甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-benzylcalix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of p-benzylcalix[4]arene and its sulfonated water soluble derivative

  摘要：

  对苄基钙[4]炔通过对苄基苯酚和甲醛的直接 "一锅式 "反应生成，并选择性地转化为相应的氯磺酰和磺酸类似物，收率很高。

  DOI：

  10.1039/b106161p

文献信息

• Synthesis of bismuth and antimony complexes of the “larger” calix[n]arenes (n = 6–8); from mononuclear to tetranuclear complexes
  作者：Daniel Mendoza-Espinosa、Arnold L. Rheingold、Tracy A. Hanna

  DOI：10.1039/b903947c

  日期：——

  para-tert-butylcalix[7]arene (tBuC7(H)7) with two equivalents of Bi(OtBu)3 produced the bimetallic complex [Bi2OtBuC7(H)3}]2 6. Complex 6 contains an overall Bi4O2(OAr)8 core system with a structural resemblance to other bimetallic bismuth calixarene complexes reported by our group. The larger para-benzylcalix[8]arene (BnC8(H)8) and calix[8]arene (HC8(H)8) reacted with excess Bi(OtBu)3 to produce the tetranuclear

  合成了一系列杯[n]芳烃（n = 6-8）铋和锑配合物，并通过NMR，X射线，IR，UV-Vis和元素分析对其进行了全面表征。单铋杯[6]芳烃配合物[Bi tBuC6（H）3}] 2 1是通过对叔丁基杯[6]芳烃（tBuC6（H）6）与一当量的Bi [N（ SiMe3）2] 3。配合物1具有Bi2（micro-O）2中心核，与我们小组制备的其他铋杯芳烃配合物相似。杯[6]芳烃（HC6（H）6）与两当量的Bi（OtBu）3的反应产生不同的结果，具体取决于反应溶剂。如果使用THF，则以72％的收率获得络合物[Bi HC6（H）3}] 2；参见表1。然而，当使用甲苯时，复合物2和[Bi2 HC6}] 3的分离率分别为23％和57％。单核络合物1和2在杯状芳烃配体的固态下显示二聚体结构，具有圆锥状构象。配合物2的1H NMR光谱显示了一种不对称结构的模式，其中有两个信号以未反应的OH基为2：1的比率。用两当量的SbR3（R
• Complexation of a hexameric uranium(VI) cluster by p-benzylcalix[7]arene
  作者：Pierre Thuéry,、Martine Nierlich、Bahari Souley、Zouhair Asfari、Jacques Vicens

  DOI：10.1039/a903289d

  日期：——

  The reaction of uranyl nitrate hexahydrate with p-benzylcalix[7]arene (H7L) in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) resulted in the formation of the compound (UO22+)6(L7–)2(O2–)2(HDABCO+)6·3CH3CN· CHCl3·5CH3OH·3H2O 1, whose crystal structure has been determined. In the symmetry-centred complex core a hexanuclear uranium(VI) cluster is surrounded by two calixarene units. Each calixarene, in a conformation different from the usual one, encompasses two UO22+ moieties, which are bonded to three or four phenolic oxygen atoms and also one to the other by one of their oxygen atoms. The two other UO22+ ions are located between the two calixarene moieties and are involved, together with one of the former ions, in two pseudo-trigonal µ3-oxo-centred assemblies. This complex, which represents one of the largest metal ion assemblies in calixarene chemistry, illustrates the ‘cluster keeper’ character of the larger calixarenes.

  在 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）存在下，六水合硝酸铀酰与对苄基钙[7]烯（H7L）反应生成化合物 (UO22+)6(L7-)2(O2-)2(HDABCO+)6-3CH3CN- CHCl3-5CH3OH-3H2O 1，其晶体结构已经确定。在这个以对称为中心的复合物核心中，一个六核铀（VI）簇被两个萼片炔单元所包围。每个萼片炔单元的构象与通常的不同，包含两个 UO22+ 分子，它们分别与三个或四个酚氧原子结合，并通过其中一个氧原子与另一个氧原子结合。另外两个 UO22+ 离子位于两个萼片烯分子之间，并与前一个离子一起参与了两个伪三元μ3-氧中心集合体。该复合物是钙烯类化学中最大的金属离子集合体之一，说明了较大型钙烯类的 "簇保持者 "特性。
• Convergent Synthesis of <i>p</i>-Benzylcalix[7]arene:  Condensation and UHIG of <i>p</i>-Benzylcalix[6 or 8]arenes
  作者：Jerry L. Atwood、Michaele J. Hardie、Colin L. Raston、Christian A. Sandoval

  DOI：10.1021/ol9908272

  日期：1999.11.1

  [GRAPHICS]p-Benzylcalix[5]arene and p-benzylcalix[7]arene are formed on ultrahigh intensity grinding (UHIG) of p-benzylcalix[6 or 8]arenes in the presence of KOH and molecular sieves (4 Angstrom), and the same calix[7]arene is also formed on condensation of p-benzylphenol and formaldehyde (15-20% yield), under more forcing conditions, along with p-benzylcalix[10]arene.
• Souley, B.; Asfari, Z.; Vicens, J., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 6, p. 959 - 961
  作者：Souley, B.、Asfari, Z.、Vicens, J.

  DOI：——

  日期：——