N-(4-Bromo-2-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine | 954387-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-Bromo-2-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine
• 英文别名: N-[4-bromo-2-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl]oxan-4-amine
• CAS: 954387-13-4
• 化学式: C₁₅H₂₂BrNO₃
• 分子量: 344.249
• InChiKey: PEFAPPGTMNKOJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Bromo-2-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine 在 氩 作用下， 以 甲醇盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield compound 88 as a pale brown solid (145 mg, 100%)的产率得到5-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1,5 and 3,6-substituted indole compounds having NOS inhibitory activity

  摘要：

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，特别是那些能够选择性地抑制神经型一氧化氮合酶（nNOS）而不影响其他NOS同工酶。本发明的NOS抑制剂可以单独或与其他药物活性剂联合使用，用于治疗或预防中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、冠状动脉搭桥术（CABG）、带和不带先兆的偏头痛、带有痛觉过敏的偏头痛、中枢后中风痛（CPSP）、神经性疼痛或慢性疼痛等症状。

  公开号：

  US07989447B2
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-(2,2-dimethoxyethyl)aniline 、 2H-吡喃-4(3H)-酮 在 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.5h， 以42.3%的产率得到N-(4-Bromo-2-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine
  参考文献：
  名称：

  1,5 And 3,6- substituted indole compounds having NOS inhibitory activity

  摘要：

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）的抑制剂，特别是那些选择性地抑制神经一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工酶。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂联合使用，可用于治疗或预防诸如中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、冠状动脉搭桥手术（CABG）、有或无先兆的偏头痛、伴有触痛的偏头痛、中枢性中风后疼痛（CPSP）、神经病性疼痛或慢性疼痛等病症。

  公开号：

  US20070254940A1

文献信息

• 1,5 AND 3,6- SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Neuraxon Inc.

  公开号：EP2010527B1

  公开（公告）日：2013-08-14
• US7989447B2
  申请人：——

  公开号：US7989447B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• [EN] 1,5 AND 3,6- SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] INDOLES 1,5- ET 3,6-SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ INHIBITRICE VIS-À-VIS DE NOS
  申请人：NEURAXON INC

  公开号：WO2007118314A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] The present invention features inhibitors of nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing conditions such as, for example, stroke, reperfusion injury, neurodegeneration, head trauma, CABG, migraine headache with and without aura, migraine with allodynia, central post-stroke pain (CPSP), neuropathic pain, or chronic pain.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de l'oxyde nitrique synthétase (NOS), en particulier ceux qui inhibent de façon sélective l'oxyde nitrique synthétase neuronale (nNOS) préférentiellement aux autres isoformes de NOS. Les inhibiteurs de NOS selon l'invention, seuls ou combinés à d'autres principes actifs pharmaceutiques, peuvent être employés dans le traitement prophylactique ou thérapeutique d'états pathologiques tels que, par exemple, les accidents cérébrovasculaires, les lésions de reperfusion, la neurodégénérescence, les traumatismes crâniens, les pontages coronariens, les migraines avec et sans aura, les migraines avec allodynie, les douleurs centrales après accidents cérébrovasculaires, les douleurs névropathiques ou les douleurs chroniques.
• 1,5 And 3,6- substituted indole compounds having NOS inhibitory activity
  申请人：Maddaford Shawn

  公开号：US20070254940A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention features inhibitors of nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing conditions such as, for example, stroke, reperfusion injury, neurodegeneration, head trauma, CABG, migraine headache with and without aura, migraine with allodynia, central post-stroke pain (CPSP), neuropathic pain, or chronic pain.

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）的抑制剂，特别是那些选择性地抑制神经一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工酶。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂联合使用，可用于治疗或预防诸如中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、冠状动脉搭桥手术（CABG）、有或无先兆的偏头痛、伴有触痛的偏头痛、中枢性中风后疼痛（CPSP）、神经病性疼痛或慢性疼痛等病症。
• 1,5 and 3,6-substituted indole compounds having NOS inhibitory activity
  申请人：NeurAxon, Inc.

  公开号：US07989447B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention features inhibitors of nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing conditions such as, for example, stroke, reperfusion injury, neurodegeneration, head trauma, CABG, migraine headache with and without aura, migraine with allodynia, central post-stroke pain (CPSP), neuropathic pain, or chronic pain.

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，特别是那些能够选择性地抑制神经型一氧化氮合酶（nNOS）而不影响其他NOS同工酶。本发明的NOS抑制剂可以单独或与其他药物活性剂联合使用，用于治疗或预防中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、冠状动脉搭桥术（CABG）、带和不带先兆的偏头痛、带有痛觉过敏的偏头痛、中枢后中风痛（CPSP）、神经性疼痛或慢性疼痛等症状。