N1-(tert-butyl)-N2-isopropylethane-1,2-diamine | 90723-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1-(tert-butyl)-N2-isopropylethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-tert-butyl-N'-isopropyl-1,2-diaminoethane；N'-tert-butyl-N-propan-2-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 90723-11-8
• 化学式: C₉H₂₂N₂
• 分子量: 158.287
• InChiKey: ALMJZLRAQFQUAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-185 °C
• 沸点：
  191.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.811±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(tert-butyl)-N2-isopropylethane-1,2-diamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-1-(tert-butyl)-4-isopropyl-7-(1-phenylethyl)-1,4,7-triazacyclononane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-Tri-R-1,4,7-三氮杂壬环壬烷的先前难以获得的衍生物的合成，包括手性实例，以及H3tacn和H4dtne的HCl盐的快速合成

  摘要：

  我们报告了第一个不对称的1,4,7-三-R-1,4,7-三氮杂环壬烷（R 3 tacn）衍生物的合成，该衍生物包含一个或两个叔烷基取代基，以及手性衍生物，其中立体异构中心是环外氮原子和tacn氮原子。另外，描述了H 3 tacn的HCl盐和工业上相关的双分子配体H 4 dtne的快速方便的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801323
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 N-(2-chloroethyl)-2-methylpropan-2-aminium chloride 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到N1-(tert-butyl)-N2-isopropylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Wanzlick 卡宾二聚化中的空间和电子效应：烷基效应

  摘要：

  N-烷基取代基对 Wanzlick 卡宾（咪唑啉-2-亚基）的二聚能 ΔG° 的空间和电子影响通过实验和 DFT 方法研究了一系列非对称取代的 Wanzlick 卡宾。从市售的 N-烷基氨基乙醇化合物中分四步获得了一系列 3-烷基-1-叔丁基咪唑啉-2-亚基，其烷基取代基（异丙基、乙基和甲基）的空间需求降低。卡宾是水解敏感的无色油，可以在不分解的情况下进行蒸馏，并且即使在长时间加热后也不会显示出二聚为相应烯四胺的迹象。B98/6-31G(d) 水平的计算证实所有三种卡宾的二聚化在热力学上是不利的。为了通过 N-烷基取代基分离 Wanzlick 卡宾的空间和电子稳定性，使用 R,H3 单烷基亚四胺的形成能来推导 N-烷基取代基的电子增量。计算数据表明，所有烷基取代基都可以电子稳定 Wanzlick 卡宾，其增量范围从 2.97 kcal mol-1（N-甲基）到高达 6.28 kcal mol-1（N-叔丁基）。对于

  DOI：

  10.1002/ejic.200700217

文献信息

• ANTIBODY DRUG CONJUGATES OF KINESIN SPINDEL PROTEIN (KSP) INHIBITORS WITH ANTIB7H3-ANTIBODIES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20200138970A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present application relates to novel binder drug conjugates (ADCs), to active metabolites of these ADCs, to processes for preparing these ADCs, to the use of these ADCs for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use of these ADCs for preparing medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular hyperproliferative and/or angiogenic disorders such as, for example, cancer diseases. Such treatments can be effected as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型结合剂药物偶联物（ADCs），这些ADCs的活性代谢物，制备这些ADCs的过程，将这些ADCs用于治疗和/或预防疾病，以及将这些ADCs用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是高增殖和/或血管生成异常等疾病，例如癌症等。这种治疗可以作为单独治疗，也可以与其他药物或其他治疗措施结合使用。
• PRODRUGS OF CYTOTOXIC ACTIVE AGENTS HAVING ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190077752A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention relates to novel prodrugs or conjugates of the general formula (Ia) in which cytotoxic drugs, for example kinesin spindle protein inhibitors, are masked with legumain-cleavable groups and hence release the drug, and to the use of these prodrugs or conjugates for treatment and/or prevention of diseases, and to the use of these prodrugs or conjugates for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially of hyperproliferative and/or angiogenic disorders, for example cancers.

  该发明涉及通式(Ia)的新型前药或结合物，其中细胞毒性药物，例如动力蛋白抑制剂，被腿蛋白酶可切割基团掩蔽，从而释放药物，并且涉及使用这些前药或结合物用于治疗和/或预防疾病，以及使用这些前药或结合物用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗和/或预防高增殖和/或血管生成异常的疾病，例如癌症。
• Aqueous polyglycidol synthesis with ultra-low branching
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10308763B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Disclosed herein are glycidol-based polymers, nanoparticles, and methods related thereto useful for a variety of applications, including, but not limited to, drug delivery. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文披露了基于环氧丙烷醇的聚合物、纳米粒子及相关方法，可用于各种应用，包括但不限于药物输送。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不旨在限制本发明。
• Compositions and methods for treating cancer
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10023588B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  K-Ras is the most frequently mutated oncogene in human cancer. Disclosed herein are compositions and methods for modulating K-Ras and treating cancer.

  K-Ras 是人类癌症中最常见的突变癌基因。本文公开了调节 K-Ras 和治疗癌症的组合物和方法。
• Linear polyester and semi-linear glycidol polymer systems: formulation and synthesis of novel monomers and macromolecular structures
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10610598B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  Disclosed herein are glycidol-based polymers, nanoparticles, and methods related thereto useful for drug delivery. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文公开了用于给药的缩水甘油基聚合物、纳米颗粒及其相关方法。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本发明的限制。