3,4-Dimethyl-5-chlorisoxazol | 37543-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3,4-Dimethyl-5-chlorisoxazol
• 英文别名: 5-chloro-3,4-dimethyl-isoxazole；5-Chloro-3,4-dimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 37543-60-5
• 化学式: C₅H₆ClNO
• mdl: MFCD18449673
• 分子量: 131.562
• InChiKey: WSOOOLAXSNYIRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dimethyl-5-chlorisoxazol 在 tetrabutylammonium borohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到3,4-二甲基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  An Improved Preparation of 5-Unsubstituted Isoxazoles by Borohydride Reduction of 5-Chloroisoxazoles

  摘要：

  5-氯异恶唑的氼化还原提供了一种有效且明确的方法来合成5-未取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31353
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dimethyl-isoxazolin-5-on 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3,4-Dimethyl-5-chlorisoxazol
  参考文献：
  名称：

  Adembri,G.; Nesi,R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 695 - 697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
  申请人：Jachmann Markus

  公开号：US20100137362A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A hydrazide compound represented by the formula (I), an N-oxide thereof or suitable salt thereof: has excellent pesticidal activity.

  一种由式(I)表示的腙酰肼类化合物，其N-氧化物或适当的盐：具有优异的杀虫活性。
• PONTICELLI, F.;TEDESCHI, P., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 792-794
  作者：PONTICELLI, F.、TEDESCHI, P.

  DOI：——

  日期：——
• US8247431B2
  申请人：——

  公开号：US8247431B2

  公开（公告）日：2012-08-21
• An Improved Preparation of 5-Unsubstituted Isoxazoles by Borohydride Reduction of 5-Chloroisoxazoles
  作者：Fabio Ponticelli、Piero Tedeschi

  DOI：10.1055/s-1985-31353

  日期：——

  The borohydride reduction of 5-chloroisoxazoles offers a useful and unambiguous way to 5-unsubstituted isoxazoles.

  5-氯异恶唑的氼化还原提供了一种有效且明确的方法来合成5-未取代的异恶唑。
• Adembri,G.; Nesi,R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 695 - 697
  作者：Adembri,G.、Nesi,R.

  DOI：——

  日期：——