3-苄基-3,4-二氢-6-甲基-2H-1,3-苯并恶嗪 | 52055-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 3-苄基-3,4-二氢-6-甲基-2H-1,3-苯并恶嗪
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-methyl-3-benzyl-2H-1,3-benzoxazine
• 英文别名: 3-benzyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine；3-benzyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-benz[e][1,3]oxazine；3-Benzyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-benz[e][1,3]oxazin；3-Benzyl-6-methyl-2.3-dihydro-4H-1.3-benzoxazin；3-Benzyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine；3-benzyl-6-methyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 52055-73-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: VFGSMUQJSKXXKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-3,4-二氢-6-甲基-2H-1,3-苯并恶嗪 在 三甲基氯硅烷 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到2-((benzyl(methyl)amino)methyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Page, Philip C. Bulman; Heaney, Harry; Rassias, Gerasimos A., Synlett, 2000, # 1, p. 104 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对甲酚 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以78.9%的产率得到3-苄基-3,4-二氢-6-甲基-2H-1,3-苯并恶嗪
  参考文献：
  名称：

  氢键对苯并恶嗪聚合的影响：影响和控制†

  摘要：

  这项工作旨在揭示禁止制备高度交联的聚苯并恶嗪的原因。在实验研究和计算机模拟的基础上，我们发现聚苯并恶嗪的主要-OH⋯N氢键（I型-OH⋯N氢键）阻止了高聚合反应，并通过降低相应电荷密度降低了交联密度。酚上的羟基。作为解决方案，通过引入其他氢键受体，可以抑制I -OH⋯N型氢键的形成，从而实现苯并恶嗪的高度聚合。预期有关苯并恶嗪聚合的新颖见解将有助于研究人员探索更多类型的具有增强性能的聚苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1039/c6ra08881c

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8.2.1, page 105 - 110
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 3,4-Dihydro-1,3,2H-Benzoxazines. Reaction of <i>p</i>-Substituted Phenols with N,N-Dimethylolamines
  作者：W. J. Burke

  DOI：10.1021/ja01170a063

  日期：1949.2
• Amine-boranes
  作者：Robert E. Lyle、David A. Walsh

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88181-4

  日期：1974.3